A-673 nuclear extract: sc-2128

L'estratto nucleare A-673 proviene dalla linea cellulare A-673, una linea cellulare umana ottenuta da un rabdomiosarcoma maligno, un tipo di tumore dei tessuti molli associato principalmente al tessuto muscolare. Questo estratto nucleare contiene una vasta gamma di componenti nucleari, tra cui vari fattori di trascrizione, proteine che legano il DNA e altre molecole coinvolte nella regolazione genica e nella struttura della cromatina. Questi componenti sono fondamentali per studiare i meccanismi alla base dell'espressione genica e del comportamento nucleare nelle cellule tumorali. I ricercatori utilizzano l'estratto nucleare A-673 per indagare la biologia cellulare e molecolare del cancro, concentrandosi in particolare sugli aspetti della regolazione cellulare che sono alterati nelle cellule tumorali. L'estratto fornisce uno strumento prezioso per esaminare le interazioni tra proteine nucleari e DNA, gli effetti di vari stimoli sull'attività trascrizionale nucleare e le dinamiche complessive del nucleo delle cellule tumorali. Questa ricerca è fondamentale per comprendere la deregolazione trascrizionale che si verifica nel cancro, indagare il ruolo di specifiche proteine nucleari nella progressione delle neoplasie ed esplorare le proprietà fondamentali della biologia delle cellule tumorali. Le conoscenze acquisite grazie agli studi condotti con l'estratto nucleare A-673 contribuiscono in modo significativo al campo più ampio della ricerca sul cancro, migliorando le nostre conoscenze sulla biologia dei tumori e sulla complessa interazione dei componenti nucleari negli stati patologici.

A-673 nuclear extract Riferimenti:

1. L'alterazione dell'allungamento della trascrizione della ciclina D1 da parte di un fattore di trascrizione mutato regola l'isoforma splice oncogena D1b nel cancro.  |  Sanchez, G., et al. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 6004-9. PMID: 18413612
2. La segnalazione di PI3K/AKT modula l'espressione trascrizionale di EWS/FLI1 attraverso la proteina di specificità 1.  |  Giorgi, C., et al. 2015. Oncotarget. 6: 28895-910. PMID: 26336820
3. La segnalazione NELL2-cdc42 regola i complessi BAF e la crescita delle cellule di sarcoma di Ewing.  |  Jayabal, P., et al. 2021. Cell Rep. 36: 109254. PMID: 34233189
4. MS0621, un nuovo modulatore a piccole molecole dell'accessibilità alla cromatina del sarcoma di Ewing, interagisce con un complesso macromolecolare associato all'RNA e influenza lo splicing dell'RNA.  |  Vital, T., et al. 2023. Front Oncol. 13: 1099550. PMID: 36793594