A-375 Cell Lysate: sc-3811

Il lisato cellulare A-375 deriva dalla linea cellulare A-375, una linea cellulare di melanoma umano originariamente ricavata da una lesione cutanea di una paziente di 54 anni. Queste cellule sono ampiamente utilizzate nel campo della ricerca sul cancro, in particolare negli studi sul melanoma, una forma di cancro della pelle nota per il suo alto potenziale metastatico e la resistenza ai trattamenti tradizionali. Il lisato è una preparazione che comprende l'intero contenuto delle cellule ottenute dopo la lisazione, o rottura, delle cellule A-375. Questo processo libera una serie di componenti cellulari, tra cui proteine, DNA, RNA e altre biomolecole, fondamentali per vari esperimenti di biochimica e biologia molecolare. I ricercatori utilizzano ampiamente il lisato di cellule A-375 nella proteomica per identificare e quantificare i livelli di espressione delle proteine, studiare le interazioni proteiche e osservare gli effetti della manipolazione genica. Inoltre, questo lisato serve come prezioso controllo nel Western blotting, nell'immunoprecipitazione e in altre tecniche di analisi che richiedono una comprensione completa dei componenti cellulari e delle loro funzioni. Fornendo un'istantanea dell'ambiente cellulare, il lisato cellulare di A-375 aiuta i ricercatori a chiarire le vie e i meccanismi molecolari alla base della progressione del melanoma e a esplorare nuove strade per l'indagine scientifica di base.

A-375 Cell Lysate Riferimenti:

1. La chinasi ciclina-dipendente 11 legata alla p34cdc2 interagisce con la subunità p47 del fattore di iniziazione eucariotico 3 durante l'apoptosi.  |  Shi, J., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 5062-71. PMID: 12446680
2. RKTG sequestra B-Raf nell'apparato del Golgi e inibisce la proliferazione e la tumorigenicità delle cellule di melanoma maligno umano.  |  Fan, F., et al. 2008. Carcinogenesis. 29: 1157-63. PMID: 18515281
3. Generazione e caratterizzazione di un pannello di anticorpi monoclonali contro epitopi distinti del CD146 umano.  |  Zhang, Y., et al. 2008. Hybridoma (Larchmt). 27: 345-52. PMID: 18847347
4. Un'interfaccia di legame multiproteico in una regione intrinsecamente disordinata della proteina soppressore tumorale interferon regulatory factor-1.  |  Narayan, V., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 14291-303. PMID: 21245151
5. Il profilo delle chinasi in situ rivela proprietà funzionalmente rilevanti delle chinasi native.  |  Patricelli, MP., et al. 2011. Chem Biol. 18: 699-710. PMID: 21700206
6. Il riconoscimento del CD146 come proteina legante l'ERM offre nuovi meccanismi per la migrazione delle cellule di melanoma.  |  Luo, Y., et al. 2012. Oncogene. 31: 306-21. PMID: 21725352
7. Le sottopopolazioni di melanoma CD133+ contribuiscono alla morfogenesi della nicchia perivascolare e alla tumorigenicità attraverso il mimetismo vasculogenico.  |  Lai, CY., et al. 2012. Cancer Res. 72: 5111-8. PMID: 22865455
8. Sfruttare l'interfaccia proteina-proteina MDM2-CK1α per sviluppare nuovi biologici che inducono la modificazione della UBL-chinasi e inibiscono la crescita cellulare.  |  Huart, AS., et al. 2012. PLoS One. 7: e43391. PMID: 22916255
9. Scoperta e sintesi del primo modulatore selettivo del dominio BAG di BAG3 come candidato interessante per lo sviluppo di una nuova classe di chemioterapici.  |  Terracciano, S., et al. 2018. Chem Commun (Camb). 54: 7613-7616. PMID: 29926854
10. Identificazione e valutazione funzionale del miR-4633-5p come biomarcatore e soppressore tumorale nel melanoma metastatico.  |  Zou, B., et al. 2018. Cell Physiol Biochem. 49: 1364-1379. PMID: 30205394
11. L'LncRNA GAS5 regola l'equilibrio redox e disregola il ciclo cellulare e l'apoptosi nelle cellule di melanoma maligno.  |  Chen, L., et al. 2019. J Cancer Res Clin Oncol. 145: 637-652. PMID: 30569211
12. Effetto selettivo anti-melanoma dell'aptamero fosfotizzato incapsulato da lipidi neutri citidinici/cationici.  |  Wu, J., et al. 2021. Front Cell Dev Biol. 9: 660233. PMID: 34262898
13. Il 20S proteasoma extracellulare secreto attraverso le microvescicole può degradare le proteine mal ripiegate e inibire l'attività di agglutinazione della Galectina-3.  |  Bonhoure, A., et al. 2022. Traffic. 23: 287-304. PMID: 35466519
14. L'affollamento macromolecolare come stimolo intracellulare per i nanomateriali reattivi.  |  Estabrook, DA., et al. 2022. J Am Chem Soc. 144: 16792-16798. PMID: 36084194
15. L'estratto di foglie d'oro di Ginkgo biloba (GGLE) inibisce l'invasione e l'angiogenesi delle cellule di melanoma attraverso l'inibizione dell'angiogenina.  |  Chen, P., et al. 2023. Integr Cancer Ther. 22: 15347354221134513. PMID: 36859800