Date published: 2025-9-11

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A-317491 sodium salt (CAS 475205-49-3 (free acid))

5.0(1)
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Nomi alternativi:
5-[[[(3-Phenoxyphenyl)methyl][(1S)-1,2,3,4-tetrahydro-1-naphthalenyl]amino]carbonyl]-1,2,4-benzenetricarboxylic acid sodium salt
Applicazione:
A-317491 sodium salt è un antagonista non nucleotidico dei recettori P2X3 e P2X2/3
Numero CAS:
475205-49-3 (free acid)
Peso molecolare:
565.57
Formula molecolare:
C33H27NO8•xNa
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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A-317491 sale sodico idrato è un antagonista non nucleotidico dei recettori P2X3 e P2X2/3, che inibisce il flusso di calcio mediato dai recettori. È noto che i recettori P2X3 e P2X2/3 stimolano gli effetti pronocicettivi dell'ATP al momento dell'attivazione. Studi indicano che i recettori P2X3 e P2X2/3 sono stereoselettivi per l'enantiomero S. Questi studi dimostrano che A-317491 sale sodico idrato può legarsi anche ad altri 86 recettori, enzimi e canali ionici.


A-317491 sodium salt (CAS 475205-49-3 (free acid)) Referenze

  1. A-317491, un nuovo antagonista non nucleotidico potente e selettivo dei recettori P2X3 e P2X2/3, riduce il dolore infiammatorio cronico e neuropatico nel ratto.  |  Jarvis, MF., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 17179-84. PMID: 12482951
  2. [3H]A-317491, un nuovo antagonista non nucleotidico ad alta affinità che marca specificamente i recettori P2X2/3 e P2X3 umani.  |  Jarvis, MF., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 310: 407-16. PMID: 15024037
  3. Proprietà antinocicettive di un antagonista dei recettori P2X3/P2X2/3 non nucleotidico.  |  McGaraughty, S. and Jarvis, MF. 2005. Drug News Perspect. 18: 501-7. PMID: 16391720
  4. L'attivazione dei recettori purinergici P2X induce risposte emetiche in furetti e Suncus murinus (toporagno muschiato).  |  Nagakura, Y., et al. 2007. Br J Pharmacol. 152: 464-70. PMID: 17700716
  5. Segnalazione nocicettiva ischemica miocardica mediata dal recettore P2X3 nei neuroni del ganglio stellato di ratto.  |  Zhang, C., et al. 2008. Brain Res Bull. 75: 77-82. PMID: 18158099
  6. Il BPTU, un antagonista allosterico del recettore P2Y1, blocca le risposte neuromuscolari inibitorie mediate dai nervi nel tratto gastrointestinale dei roditori.  |  Mañé, N., et al. 2016. Neuropharmacology. 110: 376-385. PMID: 27496690
  7. Abacavir induce trombosi arteriosa in un modello murino.  |  Collado-Diaz, V., et al. 2018. J Infect Dis. 218: 228-233. PMID: 29346575
  8. La segnalazione purinergica tra neuroni e cellule gliali satelliti dei gangli della radice dorsale di topo modula l'eccitabilità neuronale in vivo.  |  Chen, Z., et al. 2022. Pain. 163: 1636-1647. PMID: 35027518
  9. Effetti dell'ossido di azoto sull'attività dei recettori P2X e TRPV1 nelle antenne meningee del nervo trigemino di ratto.  |  Koroleva, K., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108677
  10. Partecipazione dei recettori $ P2X_7 $ centrali al dolore infiammatorio indotto da CFA nell'area orofacciale dei ratti  |  Yang, K. Y., Kim, M. D., Ju, J. S., Kim, M. J., & Ahn, D. K. 2014. International Journal of Oral Biology. 39(1): 49-56.

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A-317491 sodium salt, 5 mg

sc-300144
5 mg
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