Date published: 2025-9-19

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

9-Undecynoic acid (CAS 22202-65-9)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Numero CAS:
22202-65-9
Peso molecolare:
182.26
Formula molecolare:
C11H18O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'acido 9-indecinoico è un derivato degli acidi grassi che funziona come inibitore di vari enzimi coinvolti nel metabolismo lipidico. Esercita il suo meccanismo d'azione interferendo con l'attività di enzimi come la stearoil-CoA desaturasi e l'acido grasso sintasi, utilizzati per la biosintesi degli acidi grassi. Inibendo questi enzimi, l'acido 9-indicinnico interrompe il normale processo di sintesi dei lipidi, portando in ultima analisi a una riduzione della produzione di importanti componenti cellulari come trigliceridi e fosfolipidi. Questa interruzione del metabolismo lipidico può avere effetti a valle sui processi cellulari e sulle vie di segnalazione, rendendo l'acido 9-indicinnico utile per studiare la regolazione del metabolismo lipidico e il suo impatto sulla funzione cellulare. Il suo meccanismo d'azione a livello molecolare fornisce indicazioni sulla rete delle vie metaboliche.


9-Undecynoic acid (CAS 22202-65-9) Referenze

  1. Metatesi alchinica a chiusura anulare. Applicazione alla sintesi totale del lattone sophorolipidico.  |  Fürstner, A., et al. 2000. J Org Chem. 65: 8758-62. PMID: 11112600
  2. Analisi dei condensati di fumo di sigaretta mediante gascromatografia bidimensionale completa/spettrometria di massa time-of-flight I frazione acida.  |  Lu, X., et al. 2003. Anal Chem. 75: 4441-51. PMID: 14632048
  3. Reti poliuretaniche da trioli aromatici a base di acidi grassi: sintesi e caratterizzazione.  |  Lligadas, G., et al. 2007. Biomacromolecules. 8: 1858-64. PMID: 17472338
  4. Potenti attività antimicotiche in vitro di acidi acetilenici presenti in natura.  |  Li, XC., et al. 2008. Antimicrob Agents Chemother. 52: 2442-8. PMID: 18458131
  5. Sintesi totale, basata sulla catalisi e priva di gruppi protettori, delle ossilipine marine hybridalactone e degli ecklonialactoni A, B e C.  |  Hickmann, V., et al. 2011. J Am Chem Soc. 133: 13471-80. PMID: 21780792
  6. Riduzione selettiva di acidi carbossilici ad aldeidi catalizzata da B(C6F5)3.  |  Bézier, D., et al. 2013. Org Lett. 15: 496-9. PMID: 23317512
  7. Lattoni nella sintesi di prostaglandine e analoghi delle prostaglandine.  |  Tănase, C., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 33557221
  8. Progettazione di punti quantici di perovskite organica chimicamente stabili per diodi ad emissione luminosa micropatternati attraverso il controllo cinetico di un sistema di ligandi reticolabili.  |  Lee, H., et al. 2021. Adv Mater. 33: e2007855. PMID: 33938035

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

9-Undecynoic acid, 1 g

sc-227147
1 g
$47.00