Date published: 2026-1-15

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9(S)-HpOTrE (CAS 111004-08-1)

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Nomi alternativi:
9S-hydroperoxy-10E,12Z,15Z-octadecatrienoic acid
Applicazione:
9(S)-HpOTrE è un substrato per diverse lipossigenasi
Numero CAS:
111004-08-1
Peso molecolare:
310.4
Formula molecolare:
C18H30O4
Informazioni supplementari:
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Il 9(S)-HpOTrE, designato con il numero CAS 111004-08-1, è un derivato idroperossido dell'acido ottadecatrienoico, in particolare un S-enantiomero che svolge un ruolo influente nel campo della biochimica e della lipidomica. Questo composto viene prodotto attraverso l'azione enzimatica delle lipossigenasi, che inseriscono una molecola di ossigeno negli acidi grassi insaturi, formando idroperossidi. In quanto idroperossido, il 9(S)-HpOTrE è fondamentale per comprendere i meccanismi della perossidazione lipidica e il suo conseguente ruolo nelle vie di segnalazione cellulare. La sua azione principale consiste nel fungere da precursore di vari mediatori lipidici bioattivi, importanti per modulare funzioni cellulari come l'infiammazione, la proliferazione cellulare e l'apoptosi. Nella ricerca, il 9(S)-HpOTrE è ampiamente utilizzato per studiare la sua trasformazione in altri composti bioattivi e per esplorare i suoi effetti sui processi cellulari. In particolare, è coinvolto nella formazione di leucotrieni e lipossine, importanti nei processi di regolazione della risposta immunitaria. Esaminando le vie e gli effetti del 9(S)-HpOTrE, gli scienziati possono comprendere meglio la complessa biochimica degli acidi grassi e dei loro metaboliti negli ambienti cellulari, contribuendo a una più ampia comprensione di come le molecole derivate dai lipidi influenzino il comportamento delle cellule e la comunicazione intercellulare in varie condizioni fisiologiche.


9(S)-HpOTrE (CAS 111004-08-1) Referenze

  1. Doppia idroperossidazione dell'acido alfa-linolenico da parte della lipossigenasi del tubero di patata.  |  Grechkin, AN., et al. 1991. Biochim Biophys Acta. 1081: 79-84. PMID: 1899344
  2. Formazione enzimatica di isomeri dell'acido 9,16-diidro(pero)xiottadecatrienoico dall'acido alfa-linolenico.  |  Sok, DE. and Kim, MR. 1990. Arch Biochem Biophys. 277: 86-93. PMID: 2106293
  3. Inattivazione della lipossigenasi della patata da parte di acidi idroperossici come substrati suicidi.  |  Kim, MR., et al. 1989. Biochem Biophys Res Commun. 164: 1384-90. PMID: 2511843
  4. Il possibile ruolo dell'acido 9(S)-idroperossidoctadecatrienoico come substrato suicida della lipossigenasi della soia.  |  Sok, DE. and Kim, MR. 1989. Biochem Biophys Res Commun. 162: 1357-62. PMID: 2569867
  5. Il microbiota intestinale può essere coinvolto nella patologia della malattia di Alzheimer attraverso la disregolazione del metabolismo delle pirimidine nei topi APP/PS1.  |  Feng, M., et al. 2022. Front Aging Neurosci. 14: 967747. PMID: 35992591
  6. Attività antimicrobica e analisi metabolomica comparativa di ceppi di Priestia megaterium derivati dalla patata e dal dendrobium.  |  Liu, JM., et al. 2023. Sci Rep. 13: 5272. PMID: 37002283
  7. L'analisi multiomica rivela che il microbiota regola la sintesi di grasso e muscolo nei polli.  |  Yin, HC., et al. 2024. Poult Sci. 103: 103417. PMID: 38218114
  8. Analisi metabolomiche non mirate ed effetti antilipidemici della caduta prematura dei frutti fisiologica degli agrumi.  |  Wang, C., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38339154
  9. Analisi metabolomica di bevande probiotiche di okara fermentate con Lactobacillus gasseri e Limosilactobacillus fermentum mediante LC-QTOF-MS/MS.  |  Gao, Z., et al. 2024. Food Chem X. 21: 101178. PMID: 38357377
  10. Lipossigenasi da tuberi di patata. Purificazione parziale e proprietà di un enzima che ossigena specificamente la posizione 9 dell'acido linoleico.  |  Galliard, T. and Phillips, DR. 1971. Biochem J. 124: 431-8. PMID: 5003472
  11. Diviniletere sintasi da bulbi di aglio (Allium sativum L.): localizzazione subcellulare e stereospecificità del substrato.  |  Grechkin, AN. and Hamberg, M. 1996. FEBS Lett. 388: 112-4. PMID: 8690066

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

9(S)-HpOTrE, 100 µg

sc-205197
100 µg
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9(S)-HpOTrE, 1 mg

sc-205197A
1 mg
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