Date published: 2025-9-10

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9(S)-HpODE (CAS 29774-12-7)

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Nomi alternativi:
9S-hydroperoxy-10E,12Z-octadecadienoic acid
Applicazione:
9(S)-HpODE è un acido grasso prodotto dall'azione dell'arachidonato 5-LO sull'acido linoleico
Numero CAS:
29774-12-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
312.4
Formula molecolare:
C18H32O4
Informazioni supplementari:
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Il 9(S)-HpODE, catalogato con il numero CAS 29774-12-7, è un derivato idroperossico dell'acido linoleico, caratterizzato dalla configurazione di S-enantiomero. Questo composto viene sintetizzato attraverso l'azione degli enzimi lipossigenasi sull'acido linoleico, che porta all'inserimento di un gruppo idroperossico al 9° carbonio. Come membro di spicco degli acidi grassi idroperossici, il 9(S)-HpODE svolge un ruolo fondamentale nello studio della perossidazione lipidica e dei suoi effetti sui meccanismi di segnalazione cellulare. L'importanza di questo composto nella ricerca deriva dalla sua funzione di molecola di segnalazione e di precursore di altri metaboliti bioattivi, come i leucotrieni e gli acidi idrossicosatetraenoici (HETE), coinvolti nella regolazione di varie funzioni cellulari, tra cui l'infiammazione e la proliferazione cellulare. Negli studi biochimici, il 9(S)-HpODE viene utilizzato per comprendere le vie attraverso le quali le cellule rispondono allo stress ossidativo e come queste risposte possono influenzare il comportamento cellulare. In particolare, aiuta a chiarire i meccanismi attraverso i quali gli acidi grassi ossidati possono influenzare le vie di segnalazione cellulare e l'espressione genica. Studiando il 9(S)-HpODE, i ricercatori ottengono preziose informazioni sulle complesse interazioni tra i prodotti dell'ossidazione lipidica e i recettori cellulari, migliorando la nostra comprensione delle basi molecolari che sottendono le risposte cellulari alle sfide ambientali e ai cambiamenti metabolici interni.


9(S)-HpODE (CAS 29774-12-7) Referenze

  1. Variazioni qualitative della polvere di semi di perilla in relazione alla durata e alla temperatura di conservazione.  |  Son, Y., et al. 2020. J Food Sci Technol. 57: 263-273. PMID: 31975729
  2. Analisi dei metaboliti degli acidi grassi polinsaturi nel siero nell'aspergillosi broncopolmonare allergica.  |  Li, L., et al. 2020. Respir Res. 21: 205. PMID: 32758241
  3. Analisi metaboliche e trascrittomiche rivelano gli effetti dell'etefon su Taraxacum kok-saghyz Rodin.  |  Zhang, Z., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35684485
  4. L'analisi integrata di microbioma, metaboloma e proteoma identifica una nuova interazione tra batteri commensali, metaboliti e bersagli candidati nel cancro al polmone non a piccole cellule.  |  Qian, X., et al. 2022. Clin Transl Med. 12: e947. PMID: 35735103
  5. L'estratto etanolico della foglia di Moringa oleifera migliora la qualità dello sperma di capra cashmere attraverso il miglioramento del microbiota del rumine e del metaboloma.  |  Liang, J., et al. 2023. Front Vet Sci. 10: 1049093. PMID: 36777668
  6. L'analisi metabolica dei capelli di ratto rivela che le perturbazioni della biosintesi degli acidi grassi insaturi, della fenilalanina e delle vie del metabolismo dell'acido arachidonico sono associate ai deficit cognitivi indotti dall'amiloide-β.  |  Tan, TH., et al. 2023. Mol Neurobiol. 60: 4373-4395. PMID: 37095368
  7. Profilazione fitochimica, attività antiossidante ed effetto protettivo contro lo stress ossidativo indotto da H2O2 dell'estratto di Carlina vulgaris.  |  Sowa, I., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37513294
  8. Analisi combinate di metabolomica e biochimica del siero e del latte hanno rivelato differenze metaboliche legate alla parità nelle bovine da latte Sanhe.  |  Liu, Z., et al. 2024. Metabolites. 14: PMID: 38668355
  9. Anomalie della carne di spaghetti di pollo: Caratteristiche muscolari e profili metabolomici.  |  Wu, T., et al. 2024. Animals (Basel). 14: PMID: 38672384
  10. Analisi fisiologiche, biochimiche e molecolari rivelano il meccanismo di formazione del durame scuro in Acacia melanoxylon.  |  Zhang, R., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38732191
  11. Conversione enzimatica dell'acido linoleico in acido 9-(nona-1',3'-dienossi)non8-enoico, un nuovo derivato etereo insaturo isolato da omogenati di tuberi di Solanum tuberosum.  |  Galliard, T. and Phillips, DR. 1972. Biochem J. 129: 743-53. PMID: 4658996

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

9(S)-HpODE, 100 µg

sc-205196
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