Date published: 2026-1-16

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9(S)-HETE (CAS 107656-13-3)

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Applicazione:
9(S)-HETE è un enantiomero 9-HETE che non sembra essere biologicamente attivo.
Numero CAS:
107656-13-3
Peso molecolare:
320.5
Formula molecolare:
C20H32O3
Informazioni supplementari:
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Il 9(S)-HETE, con numero CAS 107656-13-3, è un enantiomero specifico dell'acido idrossicosatetraenoico che si distingue per la presenza di un gruppo ossidrilico al nono carbonio nella configurazione S. Questo mediatore lipidico è il prodotto dell'ossigenazione dell'acido arachidonico, catalizzato principalmente dall'enzima 9-lipossigenasi. Questo mediatore lipidico è un prodotto dell'ossigenazione dell'acido arachidonico, catalizzata principalmente dall'enzima 9-lipossigenasi. Come composto biologicamente attivo, il 9(S)-HETE è coinvolto in varie vie di segnalazione intracellulare che modulano le funzioni cellulari, tra cui la proliferazione, la differenziazione e la risposta agli stimoli ambientali. Nella ricerca, il 9(S)-HETE viene utilizzato per studiare il ruolo dei metaboliti delle lipossigenasi nella comunicazione e nella regolazione cellulare. Le sue azioni specifiche comprendono l'influenza sulla regolazione degli ioni calcio all'interno delle cellule e l'influenza sull'attività di diverse proteine di segnalazione chiave. Queste interazioni sono fondamentali per capire come le cellule si adattano ai cambiamenti del loro ambiente e gestiscono le risposte allo stress. La ricerca sul 9(S)-HETE ha fornito preziose indicazioni sulle complesse vie di segnalazione dei lipidi che contribuiscono all'omeostasi cellulare e sui meccanismi con cui le cellule rispondono allo stress ossidativo. Questa ricerca è fondamentale per chiarire i processi sottostanti che regolano il comportamento cellulare in vari contesti biologici, migliorando la nostra comprensione della biologia cellulare e della complessa rete di segnalazione.


9(S)-HETE (CAS 107656-13-3) Referenze

  1. Modulazione degli acidi grassi dell'adesione delle cellule tumorali all'endotelio dei microvasi e delle metastasi sperimentali.  |  Honn, KV., et al. 1992. Prostaglandins. 44: 413-29. PMID: 1470682
  2. Il triplatino, un inibitore dell'aggregazione piastrinica proveniente dalla ghiandola salivare del vettore triatomico della malattia di Chagas, si lega al TXA(2) ma non interagisce con la glicoproteina PVI.  |  Ma, D., et al. 2012. Thromb Haemost. 107: 111-23. PMID: 22159626
  3. I metaboliti lipidici plasmatici sono associati all'età gestazionale ma non alla displasia broncopolmonare.  |  Rogers, LK., et al. 2012. Acta Paediatr. 101: e321-6. PMID: 22497282
  4. L'epossido idrolasi solubile come bersaglio antinfiammatorio del farmaco trombolitico per ictus SMTP-7.  |  Matsumoto, N., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 35826-38. PMID: 25361765
  5. Concentrazioni plasmatiche di eicosanoidi vasoprotettivi in levrieri sani e cani non greyhound.  |  Martinez, JT., et al. 2016. J Vet Intern Med. 30: 583-90. PMID: 26806473
  6. Analisi degli HETE nel sangue intero umano mediante UHPLC-ECAPCI/HRMS chirale.  |  Mazaleuskaya, LL., et al. 2018. J Lipid Res. 59: 564-575. PMID: 29301865
  7. Indagine metabolomica sugli effetti della dieta sulla qualità della carne nella carpa erbivora (Ctenopharyngodon idellus).  |  Zhao, H., et al. 2018. Gigascience. 7: PMID: 30192945
  8. Lipidomica chirale di metaboliti monoepossi e monoidrossi derivati da acidi grassi polinsaturi a lunga catena.  |  Blum, M., et al. 2019. J Lipid Res. 60: 135-148. PMID: 30409844
  9. Il fumo passivo altera il metabolismo dell'acido arachidonico e l'infiammazione nei neonati e nei bambini con fibrosi cistica.  |  Kopp, BT., et al. 2019. Thorax. 74: 237-246. PMID: 30661024
  10. Gli spinaci alimentari rimodellano il microbioma intestinale in un background genetico Apc-mutante: intuizioni meccanicistiche dalla multiomica integrata.  |  Chen, YS., et al. 2021. Gut Microbes. 13: 1972756. PMID: 34494932
  11. Il beta-glucano dell'avena come regolatore metabolico nella fase iniziale del cancro del colon-retto: uno studio modello su ratti trattati con azossimetano.  |  Wilczak, J., et al. 2024. Int J Mol Sci. 25: PMID: 38731854

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