Date published: 2025-9-9

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

9(R)-HODE (CAS 10075-11-3)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
9R-Hydroxy-10E, 12Z-octadedienoic acid
Applicazione:
9(R)-HODE è un enantiomero di 9-HODE la cui attività biologica è attualmente sconosciuta
Numero CAS:
10075-11-3
Peso molecolare:
296.50
Formula molecolare:
C18H32O3
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

Il 9(R)-HODE, catalogato con il numero CAS 10075-11-3, è l'enantiomero R dell'acido 9-idrossioctadecadienoico, un metabolita derivato dall'ossidazione dell'acido linoleico prevalentemente attraverso l'attività enzimatica delle 9-lipossigenasi. Questo specifico enantiomero è di notevole interesse nella ricerca biochimica per le sue attività biologiche distinte rispetto al suo S-enantiomero. Il 9(R)-HODE è coinvolto nella modulazione dei processi cellulari attraverso la sua interazione con i recettori attivati dai proliferatori dei perossisomi (PPAR), che svolgono un ruolo cruciale nella regolazione dell'espressione genica legata al metabolismo dei lipidi e all'omeostasi energetica cellulare. La capacità del composto di attivare questi recettori consente ai ricercatori di studiare la sua influenza sulle vie di segnalazione dei lipidi e il suo ruolo potenziale nella modulazione delle risposte infiammatorie a livello cellulare. In contesti di ricerca, 9(R)-HODE è particolarmente apprezzato per la sua utilità nell'esplorare i meccanismi di regolazione cellulare mediati dai lipidi, contribuendo a una più profonda comprensione delle basi molecolari della segnalazione lipidica e del suo impatto sulla fisiologia cellulare. Le indagini condotte con il 9(R)-HODE aiutano a spiegare come specifiche molecole lipidiche possano influenzare la funzione cellulare, fornendo approfondimenti fondamentali per la comprensione di sistemi biologici complessi e della loro risposta a vari stimoli biochimici.


9(R)-HODE (CAS 10075-11-3) Referenze

  1. Espressione costitutiva della 8-lipossigenasi nei papillomi ed effetti clastogenici dei metaboliti dell'acido arachidonico derivati dalla lipossigenasi nei cheratinociti.  |  Bürger, F., et al. 1999. Mol Carcinog. 24: 108-17. PMID: 10078938
  2. Stereospecificità degli acidi idrossicosatetraenoici e idrossioctadecadienoici prodotti da cellule endoteliali bovine in coltura.  |  Baer, AN., et al. 1991. Biochim Biophys Acta. 1085: 45-52. PMID: 1892877
  3. Il profilo metabolomico rivela la soppressione della biosintesi di ossillipina durante le prime fasi della simbiosi legume-rizobio.  |  Zhang, N., et al. 2012. FEBS Lett. 586: 3150-8. PMID: 22796495
  4. Rivalutazione dell'attività del 9-HODE sui canali TRPV1 rispetto all'anandamide: enantioselettività ed effetti su altri canali TRP e nei neuroni sensoriali.  |  De Petrocellis, L., et al. 2012. Br J Pharmacol. 167: 1643-51. PMID: 22861649
  5. Lipidi ossidati e lisofosfatidilcolina inducono la chemiotassi e l'afflusso di calcio intracellulare nelle cellule natural killer.  |  Rolin, J., et al. 2013. Immunobiology. 218: 875-83. PMID: 23200035
  6. I lipidi ossidati e la lisofosfatidilcolina inducono la chemiotassi, regolano l'espressione di CCR9 e CXCR4 e annullano il rilascio di IL-6 nei monociti umani.  |  Rolin, J., et al. 2014. Toxins (Basel). 6: 2840-56. PMID: 25251539
  7. Metodo enantioselettivo di cromatografia liquida ad altissime prestazioni e spettrometria di massa in tandem basato su una colonna polisaccaridica con particelle sub-2µm per la separazione chirale delle ossilipine e sua applicazione per l'analisi degli acidi grassi autossidati e dei releasati piastrinici.  |  Cebo, M., et al. 2020. J Chromatogr A. 1624: 461206. PMID: 32540064
  8. Meccanismo d'azione del principio ipoglicemizzante 9-(R)-HODE isolato dalla cortex lycii basato su un approccio metabolomico.  |  Liu, Y., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1011608. PMID: 36339561
  9. L'interleuchina-1 aumenta la capacità delle cellule endoteliali della vena ombelicale umana in coltura di ossidare l'acido linoleico.  |  Camacho, M., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 17279-86. PMID: 7615528
  10. La prostaglandina H-sintasi-2 è il principale enzima coinvolto nella biosintesi degli ottadecanoidi dall'acido linoleico nei fibroblasti cutanei umani stimolati con interleuchina-1beta.  |  Godessart, N., et al. 1996. J Invest Dermatol. 107: 726-32. PMID: 8875957
  11. Separazione e quantificazione dei prodotti di ossidazione dell'acido linoleico nel tessuto della ghiandola mammaria di topi alimentati con diete a basso e alto contenuto di grassi.  |  Johnson, JA., et al. 1997. Lipids. 32: 369-75. PMID: 9113624

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

9(R)-HODE, 25 µg

sc-205192
25 µg
$75.00

9(R)-HODE, 50 µg

sc-205192A
50 µg
$143.00