Date published: 2025-9-6

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9-Fluorenone (CAS 486-25-9)

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Nomi alternativi:
Diphenylene ketone
Applicazione:
9-Fluorenone è 9-Fluorenone è un chetone policiclico aromatico che ha proprietà fotosensibilizzanti e ha anche la capacità di subire una polimerizzazione elettrochimica. Il 9-Fluorenone è utilizzato nell'industria come iniziatore nei sistemi di resina polimerizzati con luce visibile. Il 9-Fluorenone ha effetti potenzialmente tossici sull'uomo, in quanto l'esposizione può causare mutazioni del DNA.
Numero CAS:
486-25-9
Peso molecolare:
180.20
Formula molecolare:
C13H8O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 9-fluorenone, un chetone policiclico aromatico, è un composto di notevole interesse in diversi campi della ricerca scientifica, in particolare nella chimica organica e nella scienza dei materiali. Questo composto è caratterizzato da un nucleo di fluorene con un gruppo carbonilico in posizione 9, che ne altera le proprietà elettroniche e ottiche rispetto all'idrocarburo madre, il fluorene. Il 9-fluorenone è stato ampiamente utilizzato per studiare le proprietà fotofisiche e i meccanismi di trasferimento di carica. La sua capacità di accettare elettroni lo rende un componente prezioso per lo sviluppo di semiconduttori organici e materiali fotovoltaici. Gli studi si concentrano spesso sul modo in cui la struttura molecolare del 9-fluorenone può influenzare la sua efficienza e stabilità come accettore di elettroni, che è fondamentale per migliorare le prestazioni dei dispositivi elettronici organici. Inoltre, il 9-fluorenone è stato impiegato come elemento costitutivo nella sintesi di molecole organiche più complesse. Il suo gruppo carbonilico reattivo facilita diverse reazioni chimiche, tra cui quelle di condensazione e di addizione, rendendolo un reagente versatile nella chimica organica di sintesi. Queste reazioni sono fondamentali per la creazione di nuovi composti con potenziali applicazioni nella creazione di nuovi materiali con specifiche proprietà desiderate. Inoltre, le proprietà di fluorescenza del 9-fluorenone sono sfruttate negli studi spettroscopici, dove viene utilizzato come sonda fluorescente per studiare gli ambienti e le dinamiche molecolari. Questa applicazione sottolinea il suo ruolo nel migliorare la comprensione delle interazioni molecolari e dei comportamenti nei sistemi complessi.


9-Fluorenone (CAS 486-25-9) Referenze

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  4. Facile sintesi di picene da 1,2-di(1-naftil)etano mediante fotolisi sensibilizzata con 9-fluorenone.  |  Okamoto, H., et al. 2011. Org Lett. 13: 2758-61. PMID: 21513300
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  10. Efficiente sintesi regioselettiva a cinque componenti di nuovi carboidrazidi di tiazolo[3,2-a] piridina e di carboidrazidi di ossazolo[3,2-a] piridina.  |  Rouzban, H., et al. 2023. Mol Divers. 27: 667-678. PMID: 35587848
  11. Sintesi di tiomorfoline attraverso una sequenza fotochimica di tiolo-ne/ciclizzazione a flusso continuo.  |  Steiner, A., et al. 2022. Org Process Res Dev. 26: 2532-2539. PMID: 36032361
  12. Idrocarburi policiclici aromatici ossigenati negli alimenti: tossicità, presenza e fonti potenziali.  |  Ma, X. and Wu, S. 2024. Crit Rev Food Sci Nutr. 64: 4882-4903. PMID: 36384378
  13. Nuovi materiali bipolari per il trasporto di carica a base di fluoro.  |  Jegorovė, A., et al. 2024. RSC Adv. 14: 2975-2982. PMID: 38239447

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