Date published: 2025-9-11

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

9-Azajulolidine (CAS 6052-72-8)

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
2,3,6,7-Tetrahydro-1H,5H-9-azabenzo[ij]quinolizine; 4,5,6,8,9,10-Hexahydropyrido[3,2,1-ij][1,6]naphthyridine
Numero CAS:
6052-72-8
Peso molecolare:
174.24
Formula molecolare:
C11H14N2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

La 9-azulolidina è utilizzata principalmente nella ricerca incentrata sulla chimica eterociclica, dove la sua struttura unica di anello contenente azoto la rende un soggetto di interesse. Questo composto viene studiato per il suo potenziale come elemento costitutivo nella sintesi di molecole organiche più complesse, in particolare di prodotti farmaceutici e agrochimici. I ricercatori esplorano la reattività della 9-azolidina per capire il suo comportamento in varie condizioni chimiche e la sua capacità di formare legami con altri gruppi funzionali. Inoltre, viene studiato il suo ruolo nella catalisi, in particolare nelle reazioni che richiedono la formazione di composti contenenti azoto.


9-Azajulolidine (CAS 6052-72-8) Referenze

  1. Sintesi concisa di 3-aroilflavoni attraverso la tandem acil-trasferimento-ciclizzazione catalizzata dalla base di Lewis 9-azajulolidina.  |  Yoshida, M., et al. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 11796-8. PMID: 23114707
  2. Piridine anellate come catalizzatori altamente nucleofili e basici di Lewis per reazioni di acilazione.  |  Tandon, R., et al. 2013. Chemistry. 19: 6435-42. PMID: 23504953
  3. Assemblaggio rapido di ciclopentani complessi utilizzando intermedi acilammonici chirali, α,β-insaturi.  |  Liu, G., et al. 2013. Nat Chem. 5: 1049-57. PMID: 24256870
  4. Separazione enantiomerica di derivati e metaboliti monosostituiti del triptofano mediante HPLC con una fase stazionaria chirale zwitterionica a base di alcaloidi di Cinchona e sua applicazione alla valutazione della purezza ottica del 6-cloro-l-triptofano sintetizzato.  |  Fukushima, T., et al. 2015. Int J Tryptophan Res. 8: 1-5. PMID: 25624766
  5. Catalisi del trasferimento acilico enantioselettivo grazie a una combinazione di motivi catalitici comuni e interazioni elettrostatiche.  |  Mandai, H., et al. 2016. Nat Commun. 7: 11297. PMID: 27079273
  6. Effetti dei sostituenti nella sililazione degli alcoli secondari: uno studio meccanicistico.  |  Marin-Luna, M., et al. 2018. Chemistry. 24: 15052-15058. PMID: 30070735
  7. Accelerazione della velocità in funzione delle dimensioni nella sililazione degli alcoli secondari: più grandi sono, più veloci sono.  |  Marin-Luna, M., et al. 2018. Chem Sci. 9: 6509-6515. PMID: 30310581
  8. Recenti progressi nell'addizione di legami ammidico-solfonamidici agli alchini.  |  Zhao, F., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30621120
  9. Facile sintesi di un alcaloide pirrolico 4-quinolinone quinolattacido mediante ciclizzazione tandem di trasferimento acilico di derivati di o-alchilanilina catalizzata da 9-AJ.  |  Saito, K., et al. 2017. ACS Omega. 2: 4370-4381. PMID: 31457730
  10. Accumulo e rilascio di due elettroni da un legame carbonio-carbonio ricco di elettroni: accoppiamento reversibile mediato dal boro tra DMAP e 9-azajulolidina.  |  Cui, Y., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 6794-6797. PMID: 32432259
  11. Prima sintesi totale e citotossicità in vitro delle flavesine G e J.  |  Pelss, J. and Smits, G. 2020. ACS Omega. 5: 12568-12572. PMID: 32548440
  12. Sintesi on-demand di fosforamiditi.  |  Sandahl, AF., et al. 2021. Nat Commun. 12: 2760. PMID: 33958587
  13. Facile sintesi della 9-azajulolidina e sua applicazione alle reazioni post-Ullmann  |  KT Wong, SY Ku, FW Yen - Tetrahedron letters, 2007 - Elsevier. 16 July 2007,. Tetrahedron Letters. Volume 48, Issue 29,: Pages 5051-5054.

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

9-Azajulolidine, 250 mg

sc-472496
250 mg
$197.00