Date published: 2025-9-11

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9-Anthracenemethanol (CAS 1468-95-7)

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Nomi alternativi:
9-(Hydroxymethyl)anthracene
Applicazione:
9-Anthracenemethanol è un derivato dell'antracene utilizzato nelle reazioni di Diels-Alder
Numero CAS:
1468-95-7
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
208.26
Formula molecolare:
C15H12O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 9-antracenemetanolo, indicato anche come 9-antracenemetanolo, è un composto organico ampiamente utilizzato nella sintesi di composti organici e inorganici e nello studio degli effetti biochimici e fisiologici. Nell'ambito della ricerca scientifica, il 9-antracenmetanolo è stato ampiamente utilizzato in una miriade di applicazioni. È stato utilizzato nella sintesi di diversi composti organici e inorganici, fungendo da componente fondamentale in varie reazioni chimiche. Inoltre, ha svolto un ruolo nello studio degli effetti biochimici e fisiologici, contribuendo alla comprensione di intricati processi biologici. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione del 9-antracenmetanolo rimanga parzialmente compreso, le attuali conoscenze suggeriscono il suo coinvolgimento come inibitore competitivo degli enzimi. A tal fine si lega al sito attivo dell'enzima, impedendo al substrato di legarsi e ostacolando la reazione catalitica. Inoltre, si ritiene che il 9-antracenmetanolo agisca come inibitore allosterico, legandosi a un sito dell'enzima diverso dal sito attivo.


9-Anthracenemethanol (CAS 1468-95-7) Referenze

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  2. Interazioni tra complessi di trasferimento di carica evidenziate dalla microscopia a forza chimica.  |  Gil, R., et al. 2003. Chem Commun (Camb). 2234-5. PMID: 13678217
  3. Reazioni gas-solido di cristalli singoli: studio delle reazioni di NH3 e NO2 con substrati organici cristallini singoli mediante microspettroscopia infrarossa.  |  Jenkins, SL., et al. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 62: 1131-9. PMID: 15953760
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  5. Sintesi, caratterizzazione strutturale e reattività di complessi di alluminio supportati da ligandi fenossidi benzotriazolici: l'allumossano stabile in aria come efficiente catalizzatore per la polimerizzazione ad apertura anulare di L-lattide.  |  Li, CY., et al. 2011. Dalton Trans. 40: 1880-7. PMID: 21283858
  6. Complessi di zinco e magnesio incorporati da un ligando fenossido di bis(ammina) benzotriazolo: sintesi, caratterizzazione, proprietà fotoluminescenti e catalisi per la polimerizzazione ring-opening del lattide.  |  Sung, CY., et al. 2012. Dalton Trans. 41: 953-61. PMID: 22116165
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  13. Uno studio MM e QM della catalisi biomimetica delle reazioni Diels-Alder con le ciclodestrine.  |  Chen, W., et al. 2018. Catalysts. 8: PMID: 29938117
  14. Riciclabilità della gomma EPM reticolata in modo fotoindotto con gruppi innestati di antracene: Problemi e soluzioni.  |  Zdvizhkov, AT., et al. 2020. ACS Omega. 5: 30454-30460. PMID: 33283093
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