Struttura molecolare di 9,10-Dihydrophenanthrene, Numero CAS: 776-35-2
9,10-Dihydrophenanthrene (CAS 776-35-2)
Numero CAS:
776-35-2
Peso molecolare:
180.25
Formula molecolare:
C14H12
Informazioni supplementari:
Questo prodotto è classificato come merce pericolosa per il trasporto e potrebbe essere soggetto a spese di spedizione aggiuntive.
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
Il 9,10-diidrofenantrene è un idrocarburo policiclico di interesse soprattutto per la ricerca in chimica organica e ambientale. La sua struttura, che rappresenta una versione parzialmente satura del fenantrene, lo rende un utile composto modello per lo studio delle energie di idrogenazione e stabilizzazione aromatica degli idrocarburi policiclici aromatici (IPA). Negli studi ambientali, viene spesso utilizzato come analogo non aromatico per comprendere la persistenza e i percorsi di degradazione degli IPA nel suolo e nell'acqua, fondamentali per valutare la contaminazione ambientale e le strategie di bonifica. Inoltre, i chimici utilizzano il 9,10-diidrofenantrene per studiare i meccanismi delle reazioni di sostituzione elettrofila aromatica, fornendo preziose indicazioni sulla sintesi di molecole organiche complesse.
9,10-Dihydrophenanthrene (CAS 776-35-2) Referenze
- Processi fotofisici e fotochimici dei derivati del 9,10-diidro-9-silafenantrene: formazione fotochimica e struttura elettronica dei 9-silafenantrene. | Hiratsuka, H., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 3868-74. PMID: 16539407
- 9, 10-Diidrofenantrene derivati da Pholidota yunnanensis e attività di scavenging sul radicale libero DPPH. | Guo, XY., et al. 2007. J Asian Nat Prod Res. 9: 165-74. PMID: 17454314
- Cicloaddizione [2+2+2] catalizzata da nichel di arynes e un alchene non attivato: sintesi di derivati del 9,10-diidrofenantrene. | Saito, N., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 4284-6. PMID: 19585048
- Un nuovo 9,10-diidrofenantrene e 3,4-δ-deidrotocoferoli proliferativi delle cellule da Stemona tuberosa. | Kil, YS., et al. 2015. Molecules. 20: 5965-74. PMID: 25854758
- Un nuovo 9,10-diidrofenantrene da Dendrobium moniliforme. | Zhao, N., et al. 2016. Nat Prod Res. 30: 174-9. PMID: 26132274
- Nuovi derivati di fenantrene e 9, 10-diidrofenantrene dai fusti di Dendrobium officinale con le loro attività citotossiche. | Zhao, GY., et al. 2018. J Nat Med. 72: 246-251. PMID: 29063360
- Un nuovo fenantrene e un nuovo 9,10-diidrofenantrene da Bulbophyllum retusiusculum. | Sun, J., et al. 2018. Nat Prod Res. 32: 2447-2451. PMID: 29284299
- Isolamento, chiarimento strutturale, risoluzione ottica e attività antineuroinfiammatoria di fenantrene e derivati del 9,10-diidrofenantrene da Bletilla striata. | Zhou, D., et al. 2019. J Nat Prod. 82: 2238-2245. PMID: 31415170
- Fenantrene, 9,10-diidrofenantrene ed enantiomeri bibenzilici di Bletilla striata con le loro attività antineuroinfiammatorie e citotossiche. | Sun, MH., et al. 2021. Phytochemistry. 182: 112609. PMID: 33326906
- Scoperta di derivati del 9,10-diidrofenantrene come inibitori della SARS-CoV-2 3CLpro per il trattamento della COVID-19. | Zhang, JW., et al. 2022. Eur J Med Chem. 228: 114030. PMID: 34883292
- Identificazione razionale di piccole molecole derivate dal 9,10-diidrofenantrene come potenziali inibitori dell'enzima 3CLpro per la terapia COVID-19: un approccio di drug design assistito dal computer. | Daoui, O., et al. 2022. Struct Chem. 33: 1667-1690. PMID: 35818588
- L'attività anti-SARS-CoV-2 di nuovi derivati del 9, 10-diidrofenantrene: uno sguardo al docking molecolare, all'analisi ADMET e alla simulazione della dinamica molecolare. | Yamari, I., et al. 2023. Sci Afr. 21: e01754. PMID: 37332393
- Sintesi e valutazione antimalarica di aminoalcoli del 9,10-diidrofenantrene. | Dey, AS. and Neumeyer, JL. 1974. J Med Chem. 17: 1095-100. PMID: 4608227
- Attività antimicrobica del juncusolo, un nuovo 9-10-diidrofenantrene della pianta palustre Juncus roemerianus. | Chapatwala, KD., et al. 1981. Life Sci. 29: 1997-2001. PMID: 6796796
- Ossidazione regio- e stereospecifica del 9,10-diidroantracene e del 9,10-diidrofenantrene da parte della naftalene diossigenasi: struttura e stereochimica assoluta dei metaboliti. | Resnick, SM. and Gibson, DT. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 3355-9. PMID: 8795226
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
9,10-Dihydrophenanthrene, 5 g | sc-254920 | 5 g | $106.00 |