Date published: 2025-9-8

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8(S)-HETE (CAS 98462-03-4)

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Nomi alternativi:
8(S-hydroxy-(5Z, 9E, 11Z, 14Z)-eicosatetraenoic acid
Applicazione:
8(S)-HETE è un metabolita degli acidi grassi e un potenziale attivatore di PKC e PPARα
Numero CAS:
98462-03-4
Peso molecolare:
320.47
Formula molecolare:
C20H32O3
Informazioni supplementari:
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L'8(S)-HETE è un acido grasso polinsaturo chemiotattico per i neutrofili e un intermedio nella sintesi della famiglia di eicosanoidi noti come leucotrieni. È stato osservato che il composto viene biosintetizzato nei neutrofili umani, nell'epidermide di topo trattata con estere di forbolo e dal citocromo P-4503 microsomiale epatico. È stato osservato che l'8(S)-HETE regola la migrazione delle cellule epiteliali nella cornea di ratto. Il composto è stato anche riconosciuto come componente chiave dell'acido arachidonico nella guarigione delle ferite corneali.


8(S)-HETE (CAS 98462-03-4) Referenze

  1. I fosfolipidi ossidati attivano PPARalpha in modo dipendente dalla fosfolipasi A2.  |  Delerive, P., et al. 2000. FEBS Lett. 471: 34-8. PMID: 10760508
  2. L'acido 8(S)-idrossiacosatetraenoico è il metabolita lipossigenasi dell'acido arachidonico che regola la migrazione delle cellule epiteliali nella cornea del ratto.  |  Yamada, M. and Proia, AD. 2000. Cornea. 19: S13-20. PMID: 10832716
  3. Identificazione di un nuovo recettore umano per gli eicosanoidi accoppiato a G(i/o).  |  Hosoi, T., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 31459-65. PMID: 12065583
  4. Gli acidi grassi omega-3 ossidati contenuti nell'olio di pesce inibiscono le interazioni leucociti-endotelio attraverso l'attivazione di PPAR alfa.  |  Sethi, S., et al. 2002. Blood. 100: 1340-6. PMID: 12149216
  5. EPA e DHA riducono le risposte infiammatorie indotte da LPS nelle cellule HK-2: prove di un meccanismo PPAR-gamma-dipendente.  |  Li, H., et al. 2005. Kidney Int. 67: 867-74. PMID: 15698426
  6. Caratterizzazione di un'attività 8-lipossigenasica indotta dal promotore tumorale phorbol estere 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate nella pelle di topo in vivo.  |  Fürstenberger, G., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 15738-45. PMID: 1874732
  7. Identificazione, determinazione del Ki e analisi CoMFA di ligandi dei recettori nucleari come inibitori competitivi del trasporto di estradiolo-17beta-glucuronide mediato da OATP1B1.  |  Gui, C., et al. 2009. Pharmacol Res. 60: 50-6. PMID: 19427586
  8. Configurazione assoluta degli acidi idrossicosatetraenoici (HETE) formati durante l'ossigenazione catalitica dell'acido arachidonico da parte del citocromo P-450 microsomiale.  |  Capdevila, J., et al. 1986. Biochem Biophys Res Commun. 141: 1007-11. PMID: 3101677
  9. Il profilo metabolomico non mirato di Sphagnum fallax rivela nuovi metaboliti antimicrobici.  |  Fudyma, JD., et al. 2019. Plant Direct. 3: e00179. PMID: 31742243
  10. Analisi microbioma-metabolomica per comprendere gli effetti dell'amido resistente nella dieta sull'integrità intestinale.  |  Qin, S., et al. 2023. Food Chem. 401: 134148. PMID: 36099823
  11. L'analisi integrata del microbiota intestinale e della metabolomica rivela che l'infezione da virus iridescente 1 dei decapodi (DIV1) induce un'infezione batterica secondaria e una riprogrammazione metabolica in Marsupenaeus japonicus.  |  He, Z., et al. 2022. Front Immunol. 13: 982717. PMID: 36189245
  12. Generazione di acidi mono-idrossi-eicosatetraenoici unici dall'acido arachidonico da parte dei neutrofili umani.  |  Goetzl, EJ. and Sun, FF. 1979. J Exp Med. 150: 406-11. PMID: 458381

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

8(S)-HETE, 50 µg

sc-200940
50 µg
$226.00