Date published: 2025-9-14

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8(R)-HETE (CAS 105500-09-2)

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Applicazione:
8(R)-HETE si forma dalla lipossigenazione dell'acido arachidonico
Numero CAS:
105500-09-2
Peso molecolare:
320.5
Formula molecolare:
C20H32O3
Informazioni supplementari:
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L'8(R)-HETE, con il numero CAS 105500-09-2, rappresenta un enantiomero specifico dell'acido 8-idrossieicosatetraenoico, un metabolita derivato dall'ossidazione dell'acido arachidonico mediata dalla lipossigenasi. Questo particolare isomero è caratterizzato dalla collocazione posizionale e stereo-specifica di un gruppo ossidrile sull'ottavo carbonio nella configurazione R. Come mediatore lipidico attivo, l'8(R)-HETE svolge un ruolo cruciale nella regolazione di varie vie di segnalazione intracellulare che influenzano le funzioni cellulari come la migrazione, l'adesione e la modulazione della sintesi di mediatori infiammatori. In ambito di ricerca, l'8(R)-HETE è apprezzato per la sua utilità nel chiarire i meccanismi attraverso i quali i derivati ossigenati degli acidi grassi essenziali influenzano la segnalazione cellulare. La sua interazione con specifici recettori e proteine di segnalazione consente ai ricercatori di sondare le dinamiche della segnalazione lipidica nei meccanismi di comunicazione e risposta cellulare. Gli studi condotti con l'8(R)-HETE hanno fornito importanti indicazioni sul ruolo complesso dei mediatori lipidici nella regolazione degli ambienti cellulari, in particolare per capire come le cellule reagiscono e gestiscono lo stress ossidativo e altre interruzioni della segnalazione. Questa ricerca contribuisce ampiamente al campo della biologia cellulare, offrendo una comprensione più approfondita dei ruoli regolatori sfumati che tali mediatori lipidici svolgono nel mantenimento dell'omeostasi cellulare.


8(R)-HETE (CAS 105500-09-2) Referenze

  1. Estrazione di lipidi cellulari per analisi mirate di cromatografia liquida a diluizione di isotopi stabili e spettrometria di massa.  |  Gelhaus, SL., et al. 2011. J Vis Exp.. PMID: 22127066
  2. Sulla sintesi di prostaglandine non ciclossigenasi nel corallo frusta di mare, Plexaura homomalla: una via 8(R)-lipossigenasi porta alla formazione di un alfa-chetolo e di un prostanoide racemo.  |  Brash, AR., et al. 1987. J Biol Chem. 262: 15829-39. PMID: 2824470
  3. Analisi degli HETE nel sangue intero umano mediante UHPLC-ECAPCI/HRMS chirale.  |  Mazaleuskaya, LL., et al. 2018. J Lipid Res. 59: 564-575. PMID: 29301865
  4. Induzione stereospecifica della maturazione degli ovociti di stella marina da parte dell'acido (8R)-idrossieicosatetraenoico.  |  Meijer, L., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 17040-7. PMID: 3097019
  5. L'analisi multimeccanica rivela la relazione sistematica tra l'omeostasi orale e la privazione cronica del sonno nei ratti.  |  Chen, P., et al. 2022. Front Immunol. 13: 847132. PMID: 35432311
  6. La metabolomica globale delle lucciole (Coleoptera: Lampyridae) esplora l'adattamento metabolico all'acqua dolce negli insetti.  |  Yang, L., et al. 2022. Insects. 13: PMID: 36135524
  7. Decorso temporale della steatoepatite non alcolica (NASH) indotta dalla dieta occidentale (WD) in topi femmina e maschio Ldlr-/-.  |  Spooner, MH., et al. 2023. PLoS One. 18: e0292432. PMID: 37819925
  8. Analisi metabolomica non mirata dei cambiamenti dei metaboliti in due genotipi di quinoa sottoposti a stress da siccità.  |  Zhu, X., et al. 2023. BMC Plant Biol. 23: 503. PMID: 37858063
  9. Possibile coinvolgimento dell'acido arachidonico e degli eicosanoidi negli eventi metamorfici di Hydractinia echinata (Coelenterata; Hydrozoa).  |  Leitz, T., et al. 1994. J Exp Zool. 269: 422-31. PMID: 8057074
  10. I farmaci ipolipemizzanti, gli acidi grassi polinsaturi e gli eicosanoidi sono ligandi per i recettori alfa e delta attivati dai proliferatori dei perossisomi.  |  Forman, BM., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 4312-7. PMID: 9113986
  11. Gli acidi grassi e gli eicosanoidi regolano l'espressione genica attraverso interazioni dirette con i recettori alfa e gamma attivati dai proliferatori dei perossisomi.  |  Kliewer, SA., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 4318-23. PMID: 9113987

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

8(R)-HETE, 25 µg

sc-205180
25 µg
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sc-205180A
50 µg
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