Date published: 2025-9-7

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8-Quinolinol hemisulfate salt (CAS 134-31-6)

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Nomi alternativi:
Oxyquinoline sulfate
Applicazione:
8-Quinolinol hemisulfate salt è un sale antimicotico, antibatterico e antielmintico
Numero CAS:
134-31-6
Purezza:
97%
Peso molecolare:
388.39
Formula molecolare:
C18H14N2O2•H2SO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il sale emisolfato di 8-quinolinolo, con numero CAS 134-31-6, è una forma di sale solfato di 8-quinolinolo, un composto noto per le sue proprietà chelanti, in particolare nei confronti degli ioni metallici. Questa struttura chimica consiste in un sistema di anelli di chinolina, che gli permette di legarsi fortemente ai metalli di transizione, formando complessi stabili. Questa capacità chelante è fondamentale nel suo meccanismo d'azione, in quanto può sequestrare gli ioni metallici, inibendo così i processi che dipendono dalla catalisi dei metalli. Negli ambienti di ricerca, il sale emisolfato di 8-chinolinolo è ampiamente utilizzato negli studi sulle reazioni mediate dai metalli, come quelle importanti nella chimica ambientale e nella biochimica. Ad esempio, viene utilizzato per studiare il ruolo degli ioni metallici nei sistemi acquatici, dove la chelazione dei metalli può influenzare la disponibilità biologica e la tossicità. Inoltre, questo composto viene impiegato nella sintesi di complessi metallo-chinolinolo, interessanti per le loro potenziali applicazioni nella scienza dei materiali, come nello sviluppo di diodi organici a emissione di luce (OLED) e altri dispositivi optoelettronici. La capacità di formare complessi con una varietà di metalli rende inoltre il sale emisolfato di 8-chinolinolo uno strumento prezioso nella chimica analitica per la rilevazione e la quantificazione degli ioni metallici nei campioni. Grazie a queste diverse applicazioni, il composto fornisce importanti spunti di riflessione sugli aspetti fondamentali e applicativi della chimica.


8-Quinolinol hemisulfate salt (CAS 134-31-6) Referenze

  1. Citotossicità negli epatociti suini indotta da 8-chinolinolo, cloramina-T e natamicina.  |  Martínez-Larrañaga, MR., et al. 2000. J Vet Pharmacol Ther. 23: 37-44. PMID: 10747241
  2. Attività antimicrobica dell'8-chinolinolo, dei suoi sali con acido salicilico e acido 3-idrossi-2-naftoico e dei rispettivi chelati di rame (II) in coltura liquida.  |  GERSHON, H. and PARMEGIANI, R. 1963. Appl Microbiol. 11: 62-5. PMID: 13960592
  3. Azione proossidante dell'acido xanturico e dei composti chinolinici: ruolo dei metalli di transizione nella generazione di specie reattive dell'ossigeno e nella maggiore formazione di 8-idrossi-2'-deossiguanosina nel DNA.  |  Murakami, K., et al. 2006. Biometals. 19: 429-35. PMID: 16841252
  4. Determinazione spettrofotometrica del rutenio con l'8-chinolinolo.  |  Hashitani, H., et al. 1969. Talanta. 16: 1553-9. PMID: 18960676
  5. Evidenza di fattori sterici nei meccanismi fungotossici dell'8-chinolinolo e dei suoi analoghi 5 e 7-alogenati.  |  Gershon, H., et al. 1991. J Pharm Sci. 80: 542-4. PMID: 1941544
  6. Proprietà redox dell'8-chinolinolo e implicazioni per la sua modalità d'azione.  |  Chobot, V., et al. 2011. Nat Prod Commun. 6: 597-602. PMID: 21615015
  7. Azione antifungina sinergica dell'8-chinolinolo e del suo bischelato con rame(II) e con chelati di ligandi misti composti da rame(II), 8-chinolinolo e idrossiacidi aromatici.  |  Gershon, H., et al. 1989. J Pharm Sci. 78: 975-8. PMID: 2516124
  8. Targeting selettivo delle cellule staminali del cancro al seno mediante 8-Quinolinolo e Niclosamide.  |  Cámara-Sánchez, P., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36233074
  9. Prova che i meccanismi di fungotossicità dell'8-chinolinolo e del suo bischelato con il rame(II) sono diversi.  |  Gershon, H., et al. 1985. Can J Microbiol. 31: 707-10. PMID: 3935305
  10. Inversione della fungotossicità degli 8-chinolinoli e dei loro bischelati di rame(II). II. Inversione dell'azione dell'8-chinolinolo da parte dell'acido DL-alfa-lipoico.  |  Gershon, H. and Shanks, L. 1981. Can J Microbiol. 27: 612-26. PMID: 6790147

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8-Quinolinol hemisulfate salt, 100 g

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100 g
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