Date published: 2025-9-15

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8-Phenyloctanoic acid (CAS 26547-51-3)

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Applicazione:
8-Phenyloctanoic acid è un acido grasso a catena lunga con un gruppo terminale fenilico
Numero CAS:
26547-51-3
Peso molecolare:
220.31
Formula molecolare:
C14H20O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 8-fenilottanoico, con numero CAS 26547-51-3, è un composto organico sintetico caratterizzato da una catena di otto carboni attaccata a un gruppo fenile all'estremità terminale. Questa configurazione strutturale unica lo rende oggetto di interesse in diversi campi di ricerca, in particolare nella chimica organica e nella scienza dei materiali. Il gruppo fenile attaccato alla catena di carbonio relativamente lunga influisce sull'idrofobicità e sulle proprietà elettroniche del composto, rendendolo utile per studiare le interazioni tra unità aromatiche e alifatiche in molecole più grandi. Nella ricerca, l'acido 8-fenilottanoico viene spesso utilizzato per esplorare la sintesi e le proprietà di molecole organiche complesse, compreso lo sviluppo di nuovi polimeri e tensioattivi in cui l'equilibrio tra proprietà idrofile e idrofobiche è fondamentale. La sua struttura molecolare serve come modello per studiare il comportamento degli anelli fenilici negli ambienti lipidici, che possono influenzare l'organizzazione e la funzionalità delle membrane cellulari e di altri sistemi biologici. Inoltre, la presenza del gruppo fenile permette ai ricercatori di esplorare le interazioni π-π, significative per lo studio dei processi di autoassemblaggio molecolare. Queste interazioni sono essenziali per lo sviluppo di materiali avanzati, come i semiconduttori organici e i materiali nanostrutturati, dove si desidera un assemblaggio controllato e proprietà funzionali specifiche.


8-Phenyloctanoic acid (CAS 26547-51-3) Referenze

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  3. Degradazione anaerobica di acidi carbossilici trans-cinnamati e omega-fenilalcanici da parte del batterio fotosintetico Rhodopseudomonas palustris: evidenza di un meccanismo di beta-ossidazione.  |  Elder, DJ., et al. 1992. Arch Microbiol. 157: 148-54. PMID: 1550442
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  7. Proprietà strutturali che regolano il legame farmaco-proteina plasmatica determinate con il metodo della cromatografia liquida ad alta prestazione.  |  Kamble, S., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 149: 16-21. PMID: 29100026
  8. Incubazioni microbiche di acido 8-fenilottanoico e acidi grassi furanici nel liquido del rumine.  |  Wiedmaier-Czerny, N., et al. 2022. J Appl Microbiol. 133: 3669-3677. PMID: 36065520
  9. Catabolismo aerobico dell'acido fenilacetico in Pseudomonas putida U: caratterizzazione biochimica di uno specifico sistema di trasporto dell'acido fenilacetico e dimostrazione formale che il fenilacetil-coenzima A è un intermedio catabolico.  |  Schleissner, C., et al. 1994. J Bacteriol. 176: 7667-76. PMID: 8002592
  10. Identificazione degli acidi grassi aromatici nel grasso del burro  |  Schröder, M., Abdurahman, H., Ruoff, T., Lehnert, K., & Vetter, W. 2014. Journal of the American Oil Chemists' Society. 91: 1695-1702.

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8-Phenyloctanoic acid, 250 mg

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