Date published: 2025-12-22

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8-Mercapto-1-octanol (CAS 33065-54-2)

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Nomi alternativi:
8-Hydroxy-1-octanethiol
Numero CAS:
33065-54-2
Peso molecolare:
162.29
Formula molecolare:
C8H18OS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'8-Mercapto-1-ottanolo (8-MOOH) è un composto organico versatile ampiamente utilizzato nella ricerca scientifica grazie alle sue caratteristiche distintive. Membro della famiglia degli alcoli alifatici, l'8-Mercapto-1-ottanolo è un liquido volatile e incolore caratterizzato da un forte odore. Svolge molteplici funzioni, trovando comunemente impiego come reagente nella sintesi organica, come tensioattivo e come catalizzatore di reazione. Le molteplici applicazioni dell'8-Mercapto-1-ottanolo all'interno della comunità scientifica derivano dalle sue eccezionali proprietà, che ne consentono l'integrazione in diversi setup sperimentali.Questo composto, noto come 8-Mercapto-1-ottanolo, assume un ruolo centrale in diverse applicazioni scientifiche. La sua utilità come reagente di sintesi organica, tensioattivo e catalizzatore di reazione è ben nota. Oltre a questi ruoli, l'8-Mercapto-1-ottanolo contribuisce alla produzione di polimeri, alla sintesi farmaceutica e alla formulazione di cosmetici. In particolare, ha contribuito alla creazione di antibiotici e farmaci antimicotici. L'ampia portata delle applicazioni dell'8-Mercapto-1-ottanolo deriva dalle sue proprietà distinte, sostenute dalla presenza di un atomo di zolfo nella sua struttura molecolare di alcol alifatico. Questo atomo di zolfo funge da sito attivo, guidando la reattività del composto e rendendolo un componente essenziale per le attività scientifiche.


8-Mercapto-1-octanol (CAS 33065-54-2) Referenze

  1. Determinazione di parametri cinetici per reazioni enzimatiche interfacciali su monostrati autoassemblati.  |  Nayak, S., et al. 2007. Langmuir. 23: 5578-83. PMID: 17402753
  2. Tunneling di elettroni attraverso azurine di Pseudomonas aeruginosa su elettrodi d'oro SAM.  |  Yokoyama, K., et al. 2008. Inorganica Chim Acta. 361: 1095-1099. PMID: 19262679
  3. Effetto della lunghezza della catena del diluente sulle prestazioni del sensore elettrochimico di DNA a temperatura elevata.  |  Yang, W. and Lai, RY. 2011. Analyst. 136: 134-9. PMID: 20927441
  4. Metodo combinato ottico e acustico per la determinazione dello spessore e della porosità di strati organici trasparenti al di sotto del limite del film ultrasottile.  |  Rodenhausen, KB., et al. 2011. Rev Sci Instrum. 82: 103111. PMID: 22047284
  5. Sensore capacitivo di DNA privo di etichetta che utilizza una sonda pirrolidinil PNA immobilizzata: effetto della lunghezza e del gruppo di testa terminante dei tioli bloccanti.  |  Thipmanee, O., et al. 2012. Biosens Bioelectron. 38: 430-5. PMID: 22770826
  6. Caratterizzazione multiparametrica di monostrati autoassemblati non elettroattivi durante la loro formazione.  |  Kokoschka, M., et al. 2013. Langmuir. 29: 9909-17. PMID: 23845034
  7. Misurazione dei marcatori sierici del cancro alla prostata mediante un chip optofluidico basato su film sottile a nanopori.  |  Alzghoul, S., et al. 2016. Biosens Bioelectron. 77: 491-8. PMID: 26457734
  8. Una rivalutazione dei meccanismi di trasferimento degli elettroni nell'elettrochimica microbica: Shewanella rilascia ferro che media il trasferimento extracellulare di elettroni.  |  Oram, J. and Jeuken, LJ. 2016. ChemElectroChem. 3: 829-835. PMID: 27668145
  9. Sensori elettrochimici di DNA basati sul ripiegamento e sulla dinamica.  |  Lai, RY. 2017. Methods Enzymol. 589: 221-252. PMID: 28336065
  10. I gruppi terminali del monostrato di alcanethiolo influenzano la stabilità operativa a lungo termine e la segnalazione di sensori elettrochimici basati su aptameri nei fluidi biologici.  |  Shaver, A., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 11214-11223. PMID: 32040915
  11. Approfondimenti strutturali e funzionali sull'acetilazione della lisina del citocromo c utilizzando mutanti puntiformi mimetici.  |  Márquez, I., et al. 2021. FEBS Open Bio. 11: 3304-3323. PMID: 34455704
  12. Ciclometalazione di MOF a base di lantanio(iii) per l'idrogenazione catalitica del biossido di carbonio a formiato.  |  Tshuma, P., et al. 2020. RSC Adv. 10: 3593-3605. PMID: 35497735
  13. Etanolo vs. acqua: influenza del gruppo funzionale terminale della catena alchilica e dell'ambiente del processo di autoassemblaggio sul trasporto di elettroni attraverso lo strato tiolico.  |  Kowalczyk, A. and Yu, C. 2020. RSC Adv. 10: 21582-21592. PMID: 35518744
  14. Ceruloplasmina in pianura: relazione tra attività catalitica dell'enzima e idrofilia di superficie.  |  Kowalczyk, A., et al. 2022. RSC Adv. 12: 25388-25396. PMID: 36199311
  15. Prospettiva: la fattibilità del monitoraggio continuo delle proteine nel liquido interstiziale.  |  Young, T., et al. 2023. ECS Sens Plus. 2: 027001. PMID: 37128505

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

8-Mercapto-1-octanol, 1 g

sc-239128
1 g
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8-Mercapto-1-octanol, 5 g

sc-239128A
5 g
$656.00