Date published: 2025-9-9

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8-M-PDOT (CAS 134865-70-6)

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Nomi alternativi:
8-Methoxy-2-propionamidotetralin
Applicazione:
8-M-PDOT è un agonista del recettore della melatonina selettivo per il sottotipo MEL-1B-R
Numero CAS:
134865-70-6
Peso molecolare:
233.31
Formula molecolare:
C14H19NO2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'8-M-PDOT è un composto di ricerca utilizzato principalmente nello studio dei ritmi circadiani e della regolazione del sonno. In laboratorio viene utilizzato per studiare il funzionamento dei recettori della melatonina, in quanto presenta un'elevata affinità e selettività verso il sottotipo MT2 del recettore della melatonina. Legandosi a questi recettori, l'8-M-PDOT consente ai ricercatori di chiarire le vie di segnalazione e i ruoli fisiologici che i recettori della melatonina svolgono nella regolazione dei ritmi circadiani. I neuroscienziati utilizzano questo composto per capire come la modulazione di questi recettori influisca sui modelli del sonno, fornendo indicazioni sui potenziali meccanismi dei disturbi del sonno. Inoltre, grazie alla sua specificità, l'8-M-PDOT è utile nella mappatura dei recettori, aiutando a identificare la distribuzione dei recettori MT2 in vari tessuti.


8-M-PDOT (CAS 134865-70-6) Referenze

  1. Caratterizzazione farmacologica dei recettori ricombinanti umani della melatonina mt(1) e MT(2).  |  Browning, C., et al. 2000. Br J Pharmacol. 129: 877-86. PMID: 10696085
  2. La melatonina come efficace protettore contro la cardiotossicità indotta dalla doxorubicina.  |  Liu, X., et al. 2002. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 283: H254-63. PMID: 12063298
  3. Effetto protettivo della melatonina sull'infarto miocardico.  |  Chen, Z., et al. 2003. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 284: H1618-24. PMID: 12679327
  4. Iperattivazione dello sperma di criceto favorita dalla melatonina.  |  Fujinoki, M. 2008. Reproduction. 136: 533-41. PMID: 18715981
  5. Orologi circadiani nei crostacei: sistemi neuronali e cellulari identificati.  |  Strauss, J. and Dircksen, H. 2010. Front Biosci (Landmark Ed). 15: 1040-74. PMID: 20515741
  6. Verso la definizione dei requisiti stereochimici per gli antagonisti e gli agonisti parziali MT2-selettivi mediante lo studio dei derivati della 4-fenil-2-propionamidotetralina.  |  Bedini, A., et al. 2011. J Med Chem. 54: 8362-72. PMID: 22047556
  7. La caffeina aumenta la funzione mitocondriale e blocca la segnalazione della melatonina ai mitocondri nei topi e nelle cellule di Alzheimer.  |  Dragicevic, N., et al. 2012. Neuropharmacology. 63: 1368-79. PMID: 22959965
  8. Ruolo putativo delle monoammine nel meccanismo antidepressivo indotto dal blocco della MT2 striatale.  |  Noseda, AC., et al. 2014. Behav Brain Res. 275: 136-45. PMID: 25218873
  9. Nuove prove del contributo dei recettori della melatonina alla funzionalità degli spermatozoi di montone.  |  Gonzalez-Arto, M., et al. 2016. Reprod Fertil Dev. 28: 924-935. PMID: 25515626
  10. La melatonina sopprime il dolore neuropatico attraverso vie MT2-dipendenti e MT2-dipendenti nei neuroni dei gangli della radice dorsale dei topi.  |  Lin, JJ., et al. 2017. Theranostics. 7: 2015-2032. PMID: 28656058
  11. Partecipazione dei recettori MT3 della melatonina all'effetto sinergico della melatonina sulle azioni citotossiche e apoptotiche evocate dai chemioterapici.  |  Pariente, R., et al. 2017. Cancer Chemother Pharmacol. 80: 985-998. PMID: 28956121
  12. Recettori della melatonina: esistono più sottotipi?  |  Dubocovich, ML. 1995. Trends Pharmacol Sci. 16: 50-6. PMID: 7762083
  13. Gli antagonisti del recettore della melatonina che differenziano i sottotipi ricombinanti Mel1a e Mel1b umani sono utilizzati per valutare il profilo farmacologico dell'eterorecettore presinaptico ML1 della retina di coniglio.  |  Dubocovich, ML., et al. 1997. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 355: 365-75. PMID: 9089668

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

8-M-PDOT, 10 mg

sc-361091
10 mg
$135.00

8-M-PDOT, 50 mg

sc-361091A
50 mg
$559.00