Date published: 2025-9-12

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8-Hydroxyadenosine (CAS 29851-57-8)

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Numero CAS:
29851-57-8
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
283.24
Formula molecolare:
C10H13N5O5
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'8-idrossiadenosina è un nucleoside modificato in cui un gruppo idrossile (-OH) viene aggiunto alla base adenina in 8a posizione. In contesti biochimici, le modificazioni come quella dell'8-idrossiadenosina sono interessanti per il loro ruolo potenziale nella regolazione della funzione, della stabilità e delle interazioni degli acidi nucleici. Tali modificazioni possono verificarsi naturalmente e fanno parte dei processi cellulari che coinvolgono il metabolismo dell'RNA, influenzando potenzialmente processi come la trascrizione, la traduzione e la regolazione dell'espressione genica. La presenza di nucleosidi modificati può anche avere un impatto sulla struttura e sulla funzione delle molecole di RNA, influenzando il loro ruolo nella catalisi, nella struttura e nella regolazione dei processi cellulari. Inoltre, lo studio dei nucleosidi modificati come l'8-idrossiadenosina contribuisce alla comprensione dei meccanismi di risposta cellulare allo stress e ai danni, come lo stress ossidativo, che può portare alla formazione di nucleosidi ossidati.


8-Hydroxyadenosine (CAS 29851-57-8) Referenze

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  2. Struttura degli addotti di acido nucleico danneggiati dall'ossidazione. 3. Tautomerismo, ionizzazione e protonazione della 8-idrossiadenosina studiati mediante spettroscopia 15N NMR.  |  Cho, BP. and Evans, FE. 1991. Nucleic Acids Res. 19: 1041-7. PMID: 1850508
  3. La sostituzione della purina 8 modula le capacità di legame e attivazione della ribonucleasi L dei 2',5'-oligoadenilati.  |  Kanou, M., et al. 1991. Biochem Biophys Res Commun. 176: 769-74. PMID: 2025289
  4. Isolamento e caratterizzazione della fosmidosina. Un nuovo antibiotico antimicotico nucleotidico.  |  Uramoto, M., et al. 1991. J Antibiot (Tokyo). 44: 375-81. PMID: 2032945
  5. Sintesi chimica e attività biologica di analoghi dei 2',5'-oligoadenilati contenenti derivati dell'adenosina 8-sostituiti.  |  Kanou, M., et al. 1990. Nucleic Acids Res. 18: 4439-46. PMID: 2167468
  6. Dipendenza dall'ossigeno della formazione del prodotto nell'adenosina 5'-monofosfato irradiato.  |  Fuciarelli, AF., et al. 1988. Radiat Res. 113: 447-57. PMID: 3347702
  7. Caratterizzazione e attività biologica di analoghi 8-sostituiti dei 2',5'-oligoadenilati.  |  Nagai, K., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1156: 321-6. PMID: 8461324

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8-Hydroxyadenosine, 50 mg

sc-284840
50 mg
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sc-284840A
100 mg
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