Date published: 2025-10-30

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8-Chloro-2′-deoxyadenosine (CAS 85562-55-6)

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Numero CAS:
85562-55-6
Peso molecolare:
285.69
Formula molecolare:
C10H12ClN5O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'8-cloro-2'-deossiadenosina è un nucleoside modificato naturalmente presente nei filamenti di DNA e RNA, e serve come risorsa preziosa in numerose applicazioni di ricerca scientifica. Particolarmente utile per i ricercatori di biochimica, fisiologia e genetica, consente di manipolare e modificare il materiale genetico per studiare vari processi. Questo composto ha dimostrato la capacità di legarsi al solco minore del DNA e di stabilire un legame covalente con la spina dorsale fosfodiestere del filamento di DNA. Questa interazione covalente può portare all'inibizione dell'attività trascrizionale e all'induzione di rotture del filamento di DNA.


8-Chloro-2′-deoxyadenosine (CAS 85562-55-6) Referenze

  1. L'8-cloro-dGTP, un nucleotide modificato con acido ipocloroso, viene idrolizzato da hMTH1, l'omologo della MutT umana.  |  Fujikawa, K., et al. 2002. FEBS Lett. 512: 149-51. PMID: 11852070
  2. Effetti della 8-clorodeossiadenosina sulla sintesi del DNA da parte del frammento di Klenow della DNA polimerasi I.  |  Chen, LS., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 1509-12. PMID: 12699743
  3. Basi chimiche della carcinogenesi indotta dall'infiammazione.  |  Ohshima, H., et al. 2003. Arch Biochem Biophys. 417: 3-11. PMID: 12921773
  4. Ormesi e meccanismi dose-risposta mediati nella carcinogenesi: prove di una soglia di cancerogenicità di agenti cancerogeni non genotossici.  |  Fukushima, S., et al. 2005. Carcinogenesis. 26: 1835-45. PMID: 15975961
  5. Rilevazione di nucleosidi di DNA e RNA clorurati mediante HPLC accoppiata alla spettrometria di massa tandem come potenziali biomarcatori di infiammazione.  |  Badouard, C., et al. 2005. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 827: 26-31. PMID: 16260376
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  8. Lo stress ossidativo nella cancerogenicità degli agenti chimici cancerogeni.  |  Kakehashi, A., et al. 2013. Cancers (Basel). 5: 1332-54. PMID: 24202448
  9. L'acido ipobromoso, un potente elettrofilo endogeno: Studi sperimentali e teorici.  |  Ximenes, VF., et al. 2015. J Inorg Biochem. 146: 61-8. PMID: 25771434
  10. Taurina bromamina: Reattività di un derivato aminoacidico antinfiammatorio e antimicrobico endogeno ed esogeno.  |  De Carvalho Bertozo, L., et al. 2016. Biomolecules. 6: PMID: 27110829
  11. L'8-cloroadenosina induce l'apoptosi nelle cellule endoteliali dell'arteria coronaria umana attraverso l'attivazione della risposta alle proteine dispiegate.  |  Tang, V., et al. 2019. Redox Biol. 26: 101274. PMID: 31307008
  12. L'8-cloroadenosina altera il profilo metabolico e downregola le vie antiossidanti e di riparazione del danno al DNA nei macrofagi.  |  Macer-Wright, JL., et al. 2020. Chem Res Toxicol. 33: 402-413. PMID: 31778309
  13. Analoghi dell'adenosina come antimetaboliti contro la malaria da Plasmodium falciparum.  |  Coomber, DW., et al. 1994. Int J Parasitol. 24: 357-65. PMID: 8070953

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

8-Chloro-2′-deoxyadenosine, 1 mg

sc-284836
1 mg
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8-Chloro-2′-deoxyadenosine, 5 mg

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5 mg
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