Date published: 2025-9-12

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(−)-(8,8-Dichlorocamphorylsulfonyl)oxaziridine (CAS 139628-16-3)

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Applicazione:
(-)-(8,8-Dichlorocamphorylsulfonyl)oxaziridine è un agente ossidante chirale per la ricerca proteomica
Numero CAS:
139628-16-3
Peso molecolare:
298.19
Formula molecolare:
C10H13Cl2NO3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La (-)-(8,8-diclorocamphorylsulfonyl)oxaziridine, comunemente chiamata DCCO, è un composto organico versatile e potente, ampiamente utilizzato nella sintesi organica e nello sviluppo farmaceutico. Derivato dalla canfora naturale, il DCCO funge da prezioso reagente in laboratorio, offrendo un'ampia gamma di applicazioni. Il DCCO trova utilità nella ricerca scientifica e medica, contribuendo alla sintesi di nuovi farmaci, all'esplorazione di sistemi di somministrazione di farmaci e allo studio di processi biochimici e fisiologici. Le molteplici applicazioni della (-)-(8,8-diclorocamphorylsulfonyl)oxaziridine abbracciano diversi ambiti scientifici. In particolare, viene utilizzata come reagente per sintetizzare molecole complesse, tra cui antibiotici e ormoni, facilitando anche lo sviluppo di nuovi farmaci. Inoltre, aiuta a esaminare i processi biochimici e fisiologici, come la regolazione dell'espressione genica, il controllo della proliferazione cellulare e l'inibizione della sintesi proteica. Inoltre, la (-)-(8,8-diclorocamphorylsulfonyl)oxaziridine serve come strumento prezioso per studiare l'impatto dei farmaci sul sistema nervoso centrale. Sebbene il meccanismo d'azione sia ancora incompleto, si ipotizza che la (-)-(8,8-diclorocamphorylsulfonyl)oxaziridina agisca come un reagente nucleofilo, che si lega a varie molecole come proteine, carboidrati e lipidi. In particolare, la sua interazione con le proteine comporta la formazione di legami covalenti con le catene laterali degli amminoacidi, influenzando di conseguenza la struttura e la funzione delle proteine e, successivamente, i processi cellulari.


(−)-(8,8-Dichlorocamphorylsulfonyl)oxaziridine (CAS 139628-16-3) Referenze

  1. Monosolfossidazione selettiva di tetrathiafulvaleni in solfossidi TTF chirali.  |  Chas, M., et al. 2009. Chirality. 21: 818-25. PMID: 19205039
  2. Effetto dell'aggregazione sulla stereochimica e sul meccanismo di ossidazione asimmetrica dell'enolato di litio del 3,3-dimetilbutanoato di metile allo stato solido e in soluzione  |  Yen Wei ∗R. Bakthavatchalam. 4 June 1993,. Tetrahedron Letters. Volume 34, Issue 23,: Pages 3715-3718.
  3. Studi sintetici sul (1S)-1-(6,7-dimetossi-2-naftil)-1-(1H-imidazol-4-il)-2-metilpropan-1-olo come inibitore selettivo della C17,20-liasi  |  Nobuyuki Matsunaga. 5 July 2004,. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 15, Issue 13,: Pages 2021-2028.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

(−)-(8,8-Dichlorocamphorylsulfonyl)oxaziridine, 5 g

sc-396622
5 g
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