Date published: 2025-9-10

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8-(3-Chlorostyryl)caffeine (CAS 147700-11-6)

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Nomi alternativi:
CSC
Applicazione:
8-(3-Chlorostyryl)caffeine è un inibitore selettivo dell'Adenosina A2A-R e della MAO-B
Numero CAS:
147700-11-6
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
330.77
Formula molecolare:
C16H15CIN4O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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L'8-(3-clorostil)caffeina, nota anche come 3-cloro-8-stilcaffeina o 3-CSC, è un composto che presenta una somiglianza strutturale con la caffeina. Sebbene l'esatto meccanismo d'azione della 8-(3-clorostil)caffeina rimanga parzialmente elusivo, si ritiene che funzioni come antagonista del recettore A2A. In questo modo, ostacola il legame dell'adenosina al recettore, impedendo così l'attivazione delle vie di segnalazione a valle. Inoltre, la 8-(3-clorostil)caffeina mostra la capacità di inibire l'enzima ciclossigenasi-2 (COX-2).


8-(3-Chlorostyryl)caffeine (CAS 147700-11-6) Referenze

  1. L'8-(3-clorostil)caffeina può attenuare la neurotossicità dell'MPTP attraverso la duplice azione di inibizione delle monoammino ossidasi e antagonismo dei recettori A2A.  |  Chen, JF., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 36040-4. PMID: 12130655
  2. La caffeina regola l'espressione neuronale del gene del recettore della dopamina 2.  |  Stonehouse, AH., et al. 2003. Mol Pharmacol. 64: 1463-73. PMID: 14645677
  3. Effetto dell'antagonista del recettore dell'adenosina A2A 8-(3-clorostil)caffeina sulla biotrasformazione della L-DOPA nello striato di ratto.  |  Gołembiowska, K. and Dziubina, A. 2004. Brain Res. 998: 208-17. PMID: 14751592
  4. Interazioni citochina-purina nella depressione comportamentale nei ratti.  |  Minor, TR., et al. 2003. Integr Physiol Behav Sci. 38: 189-202. PMID: 15070082
  5. Antagonismo dei recettori dell'adenosina nella tossicità acuta da tacrolimus.  |  McLaughlin, GE., et al. 2006. Nephrol Dial Transplant. 21: 1961-5. PMID: 16522656
  6. Effetto degli antagonisti dei recettori dell'adenosina A(2A) sulla formazione di radicali idrossilici indotta dalla L-DOPA nello striato di ratto.  |  Gołembiowska, K., et al. 2009. Neurotox Res. 15: 155-66. PMID: 19384578
  7. Effetti cardioprotettivi della 2-ottiladenosina (YT-146) in cuori di ratto ischemici/riperfusi.  |  Sasamori, J., et al. 2011. J Cardiovasc Pharmacol. 57: 166-73. PMID: 21052018
  8. Effetto degli antagonisti del recettore dell'adenosina A(2A) e della L-DOPA sul radicale idrossile, sul glutammato e sulla dopamina nello striato di ratti trattati con 6-OHDA.  |  Gołembiowska, K. and Dziubina, A. 2012. Neurotox Res. 21: 222-30. PMID: 21830163
  9. Il ruolo dei recettori dell'adenosina sui cambiamenti elettrofisiologici indotti dall'amitriptilina nell'atrio di ratto.  |  Kalkan, S., et al. 2013. Hum Exp Toxicol. 32: 62-9. PMID: 23111876
  10. Analisi delle risposte al defibrotide nel letto vascolare polmonare del gatto.  |  Kaye, AD., et al. 2016. Am J Ther. 23: e757-65. PMID: 24368612
  11. Il ruolo dei recettori dell'adenosina e dell'adenosina endogena nella tossicità cardiovascolare indotta dal citalopram.  |  Oransay, K., et al. 2014. Indian J Pharmacol. 46: 378-85. PMID: 25097274
  12. La 8-(3-clorostil)caffeina (CSC) è un antagonista selettivo dell'A2-adenosina in vitro e in vivo.  |  Jacobson, KA., et al. 1993. FEBS Lett. 323: 141-4. PMID: 8495727
  13. L'adenosina endogena frena la sintesi del fattore di necrosi tumorale stimolata dal lipopolisaccaride.  |  Eigler, A., et al. 1997. Scand J Immunol. 45: 132-9. PMID: 9042424

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

8-(3-Chlorostyryl)caffeine, 10 mg

sc-203786
10 mg
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8-(3-Chlorostyryl)caffeine, 50 mg

sc-203786A
50 mg
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