Date published: 2025-9-27

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7α,12α-Dihydroxycholest-4-en-3-one (CAS 1254-03-1)

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Nomi alternativi:
(7α,12α)-7,12-Dihydroxycholest-4-en-3-one; Cholest-4-ene-7α,12α-diol-3-one
Applicazione:
7α,12α-Dihydroxycholest-4-en-3-one è un metabolita dell'idrossisitosterolo e dell'idrossicolesterolo.
Numero CAS:
1254-03-1
Peso molecolare:
416.64
Formula molecolare:
C27H44O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 7α,12α-Diidrossicolest-4-en-3-one è un metabolita dell'idrossisitosterolo e dell'idrossicolesterolo. Il 7α,12α-diidrossicolest-4-en-3-one è un ormone steroideo naturale sintetizzato principalmente nelle ghiandole surrenali. Mostra effetti neuroprotettivi. Attraverso vari meccanismi, come l'inibizione della produzione di citochine pro-infiammatorie e la riduzione dello stress ossidativo, contribuisce alla regolazione delle risposte infiammatorie.


7α,12α-Dihydroxycholest-4-en-3-one (CAS 1254-03-1) Referenze

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  2. Approfondimento della mutazione P133R nella 5β-reduttasi steroidea (AKR1D1): Una base molecolare della carenza di acidi biliari.  |  Chen, M., et al. 2015. Biochemistry. 54: 6343-51. PMID: 26418565
  3. Difetto del metabolismo del colesterolo nella sclerosi laterale amiotrofica.  |  Abdel-Khalik, J., et al. 2017. J Lipid Res. 58: 267-278. PMID: 27811233
  4. Identificazione degli acidi 7α,24-diidrossi-3-ossocolest-4-en-26-oico e 7α,25-diidrossi-3-ossocolest-4-en-26-oico nel liquido cerebrospinale e nel plasma umani.  |  Abdel-Khalik, J., et al. 2018. Biochimie. 153: 86-98. PMID: 29960034
  5. Ulteriori vie del metabolismo degli steroli: Prove dall'analisi del cervello e del plasma di topi Cyp27a1-/-.  |  Griffiths, WJ., et al. 2019. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 1864: 191-211. PMID: 30471425
  6. Elevati livelli di ossisterolo nel fegato umano e di topo riflettono la steatoepatite non alcolica.  |  Raselli, T., et al. 2019. J Lipid Res. 60: 1270-1283. PMID: 31113816
  7. Profilo metabolico nel siero, nel liquido cerebrospinale e nel cervello di pazienti con xantomatosi cerebrotendinea.  |  Höflinger, P., et al. 2021. J Lipid Res. 62: 100078. PMID: 33891937
  8. Sintesi di un inibitore razionalmente progettato del citocromo P450 8B1, un bersaglio terapeutico per il trattamento dell'obesità.  |  Chung, E., et al. 2022. Steroids. 178: 108952. PMID: 34968450
  9. La struttura e la caratterizzazione del citocromo P450 8B1 umano supportano la futura progettazione di farmaci per la malattia del fegato grasso non alcolica e il diabete.  |  Liu, J., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102344. PMID: 35944583
  10. Sulla conversione del colesterolo in 7-alfa,12-alfa-diidrossicolest-4-en-3-one. Acidi biliari e steroidi 168.  |  Danielsson, H. and Einarsson, K. 1966. J Biol Chem. 241: 1449-54. PMID: 4380319
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  12. Acidi sterobili e alcoli biliari. CV. Conversione del 7-alfa, 12-alfa-diidrossicolest-4-en-3-one in 5-alfa-ciprinolo da parte del fegato di carpa.  |  Hoshita, T. 1969. J Biochem. 66: 313-9. PMID: 4390686
  13. Conversione di 7-alfa,12-alfa-diidrossicolest-4-en-3-one in 5-alfa-colestano-3-alfa, 7-alfa,12-alfa-triolo da parte di microsomi di fegato di iguana.  |  Hoshita, T., et al. 1968. J Lipid Res. 9: 237-43. PMID: 5640503
  14. Differenze di sesso nella composizione degli acidi biliari della cistifellea e nell'attività della 12 alfa-idrossilasi steroidea epatica nei criceti.  |  Kuroki, S., et al. 1983. J Lipid Res. 24: 1543-9. PMID: 6421973

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