Date published: 2025-9-8

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7-Nitrocoumarin (CAS 19063-58-2)

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Nomi alternativi:
7-Nitro-chromen-2-one; 7-Nitro-coumarin
Applicazione:
7-Nitrocoumarin è un derivato sperimentale della cumarina studiato come batteriostatico
Numero CAS:
19063-58-2
Peso molecolare:
191.14
Formula molecolare:
C9H5NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La 7-Nitrocumarina è un composto che trova diverse applicazioni nel campo della ricerca, in particolare in aree quali gli studi di fluorescenza e i saggi di attività enzimatica. Questo composto è spesso utilizzato come sonda fluorescente grazie alla sua capacità di assorbire ed emettere luce a lunghezze d'onda specifiche, che lo rende prezioso per tracciare e visualizzare i processi cellulari e molecolari. Nella cinetica enzimatica, i derivati della 7-Nitrocumarina possono servire come substrati o inibitori in saggi progettati per comprendere la specificità e il meccanismo dell'azione enzimatica. Inoltre, le sue proprietà fotofisiche sono sfruttate nello sviluppo di nuove tecniche di imaging e nello studio delle interazioni molecolari nelle cellule. Il gruppo nitro della 7-Nitrocumarina consente ai ricercatori di studiare i processi di trasferimento degli elettroni e il ruolo dei composti nitroaromatici nei sistemi chimici. Le indagini sulla fotostabilità e sulla resa quantica della 7-Nitrocumarina contribuiscono ulteriormente all'ottimizzazione delle sue applicazioni in varie metodologie spettroscopiche e analitiche.


7-Nitrocoumarin (CAS 19063-58-2) Referenze

  1. Substrati fluorogenici per il rilevamento delle nitreduttasi microbiche.  |  James, AL., et al. 2001. Lett Appl Microbiol. 33: 403-8. PMID: 11737621
  2. Derivati di 2-arilbenzotiazolo, benzoxazolo e benzimidazolo come substrati fluorogenici per la rilevazione dell'attività della nitroriduttasi e dell'aminopeptidasi in batteri clinicamente importanti.  |  Cellier, M., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 2903-10. PMID: 21481591
  3. Il nitrossile (HNO) reagisce con l'ossigeno molecolare e forma il perossinitrito a pH fisiologico. Implicazioni biologiche.  |  Smulik, R., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 35570-81. PMID: 25378389
  4. Caratterizzazione comparativa di due nitreduttasi di Giardia lamblia come potenziali attivatori di composti nitro.  |  Müller, J., et al. 2015. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 5: 37-43. PMID: 27099829
  5. Revisione critica delle metodologie per rilevare le specie reattive di ossigeno e azoto stimolate dagli enzimi NADPH ossidasi: Implicazioni nella tossicità dei pesticidi.  |  Kalyanaraman, B., et al. 2016. Curr Pharmacol Rep. 2: 193-201. PMID: 27774407
  6. Sonde luminescenti a piccole molecole per la rilevazione di specie ossidanti e nitranti cellulari.  |  Zielonka, J. and Kalyanaraman, B. 2018. Free Radic Biol Med. 128: 3-22. PMID: 29567392
  7. Aspetti fisiologici della resistenza ai nitrofarmaci in Giardia lamblia.  |  Müller, J., et al. 2018. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 8: 271-277. PMID: 29738984
  8. Proteomica comparativa di tre ceppi di Giardia lamblia: indagine sulla variazione antigenica nell'era post-genomica.  |  Müller, J., et al. 2020. Parasitology. 147: 1008-1018. PMID: 32338227
  9. Substrati enzimatici modificati per la rilevazione di batteri: Una rassegna.  |  Pala, L., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32823590
  10. Sonde a base di boronate per ossidanti biologici: Una nuova classe di strumenti molecolari per la biologia redox.  |  Sikora, A., et al. 2020. Front Chem. 8: 580899. PMID: 33102447
  11. Attività della nitreduttasi in Giardia lamblia: L'ORF 17150 codifica una chinone-riduttasi con attività nitroduttasica.  |  Müller, J., et al. 2021. Pathogens. 10: PMID: 33513906
  12. Biscumarine polarizzate, a forma di V e congiunte: Dalla mancanza di allineamento del momento di dipolo all'alta luminosità.  |  Kielesiński, Ł., et al. 2022. J Org Chem. 87: 5961-5975. PMID: 35410474
  13. Coulping cross-deidrogenativo (CDC) catalizzato dal rame di cumarine con eteri ciclici e cicloalcani  |  Wang, C., Mi, X., Li, Q., Li, Y., Huang, M., Zhang, J.,.. & Wu, Y. 2015. Tetrahedron. 71: 6689-6693.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

7-Nitrocoumarin, 50 mg

sc-217463
50 mg
$360.00