Date published: 2025-10-5

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7-Methylbenz[a]anthracene (CAS 2541-69-7)

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Nomi alternativi:
7-Monomethylbenz[a]anthracene; 3,4-Benz-9-methylanthracene
Numero CAS:
2541-69-7
Peso molecolare:
242.31
Formula molecolare:
C19H14
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 7-metilbenz[a]antracene è un idrocarburo policiclico aromatico che funge da potente cancerogeno in applicazioni sperimentali. Agisce intercalandosi nel DNA, causando mutazioni e alterando i normali processi cellulari. Il 7-metilbenz[a]antracene è noto per indurre tumori in vari modelli animali, rendendolo utile per lo studio dei meccanismi della carcinogenesi e dello sviluppo dei tumori. Il suo meccanismo d'azione prevede l'attivazione di specifiche vie metaboliche che portano alla formazione di intermedi reattivi in grado di danneggiare il DNA e promuovere la crescita tumorale.


7-Methylbenz[a]anthracene (CAS 2541-69-7) Referenze

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  2. Forte influenza del mezzo di esposizione sulla mutagenicità nel test di Ames: 7-metilbenz[a]antracene-5,6-ossido.  |  Glatt, H., et al. 1991. Mutagenesis. 6: 537-40. PMID: 1800902
  3. Bioalchilazione di benz[a]antracene, 7-metilbenz[a]antracene e 12-metilbenz[a]antracene in preparati di citosol di polmone di ratto.  |  Myers, SR. and Flesher, JW. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 1683-9. PMID: 2043157
  4. Attivazione metabolica del 7-etil- e 7-metilbenz[a]antracene nella pelle di topo.  |  McKay, S., et al. 1988. Carcinogenesis. 9: 141-5. PMID: 3335039
  5. Metabolismo ossidativo di 7-metilbenz[a]antracene, 12-metilbenz[a]antracene e 7,12-dimetilbenz[a]antracene da parte del citosol di fegato di ratto.  |  Flesher, JW. and Myers, SR. 1985. Cancer Lett. 26: 83-8. PMID: 3918789
  6. L'attività dei metaboliti del 7-metilbenz(a)antracene in un test di cancerogenicità in vitro-in vivo utilizzando tessuto polmonare di topo.  |  Flaks, A. and Sims, P. 1977. Cancer Lett. 3: 163-7. PMID: 409482
  7. Il metabolismo del 7- e 12-metilbenz[a]antracene e dei loro derivati.  |  Sims, P. 1967. Biochem J. 105: 591-8. PMID: 5584001
  8. Metabolismo stereoselettivo del 7-metilbenz[a]antracene: configurazione assoluta di cinque metaboliti del diidrodiolo ed effetto della conformazione del diidrodiolo sugli spettri del dicroismo circolare.  |  Yang, SK. and Fu, PP. 1984. Chem Biol Interact. 49: 71-88. PMID: 6722941
  9. Preparazione di diidrodioli dal 7-metilbenz[a]-antracene.  |  Tierney, B., et al. 1978. Chem Biol Interact. 21: 289-98. PMID: 679402
  10. Metabolismo del 7-metilbenz[a]antracene e del 7-idrossimetilbenz[a]antracene da parte di Cunninghamella elegans.  |  Cerniglia, CE., et al. 1982. Appl Environ Microbiol. 44: 682-9. PMID: 7138006
  11. Trasformazione maligna in vitro di fibroblasti di topo da parte di diidrodioli non appartenenti alla regione K derivati da 7-metilbenz(a)antracene, 7,12-dimetilbenz(a)antracene e benzo(a)pirene.  |  Marquardt, H., et al. 1976. Cancer Res. 36: 2059-64. PMID: 817799
  12. Attivazione metabolica del 7-metilbenz(a)antracene: induzione di trasformazioni e mutazioni maligne in cellule di mammifero da parte di diidrodioli non appartenenti alla regione K.  |  Marquardt, H., et al. 1977. Int J Cancer. 19: 828-33. PMID: 873646
  13. L'effetto dei sostituenti fluorurati sulla reattività degli epossidi di dioli di 7-metilbenz[a]antracene.  |  Baer-Dubowska, W., et al. 1996. Chem Res Toxicol. 9: 722-8. PMID: 8831816
  14. L'attivazione metabolica del 7-metilbenz(a)antracene nella pelle di topo.  |  Tierney, B., et al. 1977. Chem Biol Interact. 18: 179-93. PMID: 890846
  15. Analisi degli addotti 7-metilbenz[a]antracene-DNA formatisi nell'epidermide di topi SENCAR mediante 32P-postlabeling.  |  Baer-Dubowska, W., et al. 1997. Carcinogenesis. 18: 523-9. PMID: 9067552

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7-Methylbenz[a]anthracene, 10 mg

sc-483421
10 mg
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