Date published: 2025-10-24

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7-Methyl-DL-tryptophan (CAS 17332-70-6)

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Nomi alternativi:
DL-2-Amino-3-(7-methylindolyl)propionic acid; H-7-Me-DL-Trp-OH
Applicazione:
7-Methyl-DL-tryptophan è un analogo del triptofano
Numero CAS:
17332-70-6
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
218.25
Formula molecolare:
C12H14N2O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 7-metil-DL-triptofano, noto anche come 7-Me-DL-Trp, è un importante amminoacido ampiamente utilizzato nei campi della biochimica e della sintesi chimica. Derivato dall'aminoacido naturale triptofano, questo composto possiede proprietà distintive che trovano ampia applicazione. Nel campo della ricerca scientifica e degli esperimenti di laboratorio, il 7-metil-DL-triptofano svolge un ruolo fondamentale. Serve come prezioso substrato per gli enzimi, come marcatore per la sintesi proteica e come reagente per la sintesi chimica. Il suo coinvolgimento si estende alla sintesi di peptidi, proteine, anticorpi, ormoni e altre molecole vitali. Aiuta a esplorare i percorsi biochimici, consentendo di studiare l'impatto di enzimi, ormoni e molecole specifiche sui processi cellulari. Inoltre, questo composto presenta proprietà inibitorie nei confronti di enzimi selezionati come la triptofanasi, che partecipano alla degradazione del triptofano.


7-Methyl-DL-tryptophan (CAS 17332-70-6) Referenze

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  11. Basi strutturali per la produzione di alcaloidi β-carboline da parte dell'enzima microbico omodimerico McbB.  |  Mori, T., et al. 2015. Chem Biol. 22: 898-906. PMID: 26120001
  12. Caratterizzazione del 6-DMATSMo da Micromonospora olivasterospora che porta all'identificazione della divergenza nella enantioselettività, regioselettività e prenilazione multipla delle triptofano preniltransferasi.  |  Winkelblech, J., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 9883-9895. PMID: 27714299
  13. L'efficiente metilazione di C2 in l-triptofano da parte della S-adenosilmetionina metilasi radicale TsrM, dipendente dalla cobalamina, richiede un'ammina N1 non modificata.  |  Blaszczyk, AJ., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 15456-15467. PMID: 28747433
  14. Enantioseparazione del triptofano e dei suoi derivati innaturali mediante nano-LC su silice CSP-teicoplanina.  |  D'Orazio, G., et al. 2019. Electrophoresis. 40: 1966-1971. PMID: 30725477
  15. Effetto degli analoghi del triptofano sulla derepressione dell'operone triptofano di Escherichia coli da parte dell'acido indolo-3-propionico.  |  Pauley, RJ., et al. 1978. J Bacteriol. 136: 219-26. PMID: 361689

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7-Methyl-DL-tryptophan, 100 mg

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