Date published: 2025-9-28

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7-Methoxyindole (CAS 3189-22-8)

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Nomi alternativi:
NSC 100739
Numero CAS:
3189-22-8
Peso molecolare:
147.17
Formula molecolare:
C9H9NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 7-metossindolo, un derivato dell'indolo, una piccola molecola che può essere sintetizzata in laboratorio, ha trovato utilità in diversi campi scientifici a scopo di ricerca. Gli scienziati hanno approfondito il ruolo potenziale del 7-metossindolo in varie applicazioni di ricerca scientifica. È servito come composto modello per studiare l'impatto dei derivati dell'indolo. Inoltre, è stato fondamentale per studiare gli effetti dell'indolo-3-carbossaldeide sulla sintesi dei derivati dell'indolo. Inoltre, il 7-metossindolo ha fatto luce sull'influenza dei derivati dell'indolo sull'attività enzimatica, in particolare sugli enzimi del citocromo P450. Anche se il preciso meccanismo d'azione del 7-metossindolo rimane elusivo, è noto che interagisce con gli enzimi del citocromo P450.


7-Methoxyindole (CAS 3189-22-8) Referenze

  1. Trasformazione microbica dell'aspidospermina.  |  Lin, SK., et al. 1975. J Pharm Sci. 64: 2021-2. PMID: 1206502
  2. Utilizzo di analoghi dell'indolo da parte della triptofano sintasi di cellule di carota e tabacco in vivo e in vitro.  |  Widholm, JM. 1981. Plant Physiol. 67: 1101-4. PMID: 16661817
  3. Arilazione diretta C-3 catalizzata da palladio di (NH)-indoli liberi con bromuri arilici in condizioni di assenza di legami.  |  Bellina, F., et al. 2008. J Org Chem. 73: 5529-35. PMID: 18543968
  4. Progettazione, sintesi e valutazione biologica di derivati aminoalchilindolici come ligandi del recettore dei cannabinoidi con potenziale per il trattamento dell'abuso di alcol.  |  Vasiljevik, T., et al. 2013. J Med Chem. 56: 4537-50. PMID: 23631463
  5. Sintesi totale enantioselettiva biomimetica della (-)-micoleptodiscina A.  |  Dethe, DH., et al. 2016. Org Lett. 18: 6392-6395. PMID: 27978704
  6. I metilindoli e i metossindoli sono agonisti e antagonisti del recettore umano degli idrocarburi arilici.  |  Stepankova, M., et al. 2018. Mol Pharmacol. 93: 631-644. PMID: 29626056
  7. Progettazione, sintesi e valutazione di nuove indolipirimidilpiperazine per la terapia del cancro gastrointestinale.  |  Tan, A., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31614517
  8. Proprietà antibiofilm e antivirulenza degli indoli contro Serratia marcescens.  |  Sethupathy, S., et al. 2020. Front Microbiol. 11: 584812. PMID: 33193228
  9. L'agente antitumorale 3,3'-Diindolilmetano inibisce la formazione di biofilm multispecie da parte di batteri che causano l'acne e Candida albicans.  |  Kim, YG., et al. 2022. Microbiol Spectr. 10: e0205621. PMID: 35107361
  10. Perturbazione dell'energia libera (FEP) guidata dallo scaffold hopping.  |  Wu, D., et al. 2022. Acta Pharm Sin B. 12: 1351-1362. PMID: 35530128
  11. Caratterizzazione di indoli alogenati di origine marina come ligandi del recettore degli idrocarburi arilici.  |  King, J., et al. 2022. Toxicol Rep. 9: 1198-1203. PMID: 36518459
  12. L'impatto degli indoli che attivano il recettore degli idrocarburi arilici sull'attività del recettore degli androgeni nella linea cellulare del cancro alla prostata 22Rv1.  |  Zgarbová, E. and Vrzal, R. 2022. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36613955
  13. Calcoli di orbitali molecolari di spettri di dicroismo circolare magnetico: una sequenza benzene-indolo.  |  Miles, DW. and Eyring, H. 1973. Proc Natl Acad Sci U S A. 70: 3754-8. PMID: 4521200

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