7-Methoxy-1-naphthaldehyde (CAS 158365-55-0)
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La 7-metossi-1-naftaldeide (7MN) ha trovato applicazione in diverse aree di ricerca come la biochimica e la fisiologia. In biochimica, la 7-metossi-1-naftaldeide funge da substrato per l'enzima aldeide ossidasi, fondamentale per la metabolizzazione di varie aldeidi. Nel campo della fisiologia, contribuisce allo studio dell'impatto delle aldeidi sulla funzione cardiovascolare e del loro ruolo nella regolazione della pressione sanguigna. La via metabolica della 7-metossi-1-naftaldeide prevede che essa funga da substrato per l'aldeide ossidasi. Questa interazione enzimatica porta alla conversione della 7-metossi-1-naftaldeide in diversi metaboliti, tra cui il 7-metossi-1-naftaldeide chinone e il 7-metossi-1-naftaldeide semichinone. I metaboliti subiscono ulteriori trasformazioni attraverso il coinvolgimento di altri enzimi, portando alla generazione di vari metaboliti che possono subire ulteriori processi metabolici o uscire dall'organismo attraverso l'escrezione.
7-Methoxy-1-naphthaldehyde (CAS 158365-55-0) Referenze
- Attività degli isozimi citosolici dell'aldeide deidrogenasi nel cancro del colon: determinazione mediante saggi selettivi e fluorimetrici. | Wroczyński, P., et al. 2005. Acta Pol Pharm. 62: 427-33. PMID: 16583981
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- Rilevazione fluorimetrica dell'attività dell'aldeide deidrogenasi nel sangue umano, nella saliva e nelle biopsie d'organo e differenziazione cinetica tra isozimi di classe I e III. | Wierzchowski, J., et al. 1997. Anal Biochem. 245: 69-78. PMID: 9025970
- Isoenzimi dell'aldeide deidrogenasi nei tumori - test con possibile valore prognostico per la chemioterapia con ossafosforina. | Wroczyński, P., et al. 1998. Acta Biochim Pol. 45: 33-40. PMID: 9701494
- Test fluorimetrico continuo per l'aldeide deidrogenasi umana e sua applicazione all'analisi del sangue | Jacek Wierzchowski, Elzbieta Interewicz, Piotr Wroczynski, Izabela Orlanska. 1996. Analytica Chimica Acta. 319: 209-219.
- Facile sintesi dell'antidepressivo melatonergico agomelatina | Bhaskar Kandagatla a, Vetukuri Venkata Naga Kali Vara Prasada Raju b, Ganta Madhusudhan Reddy b, Sirigiri Chandrakanth Rao a, Javed Iqbal a, Rakeshwar Bandichhor b, Srinivas Oruganti a. 2012. Tetrahedron Letters. 53: 7125-7127.
- Sintesi di 1-naftaldeidi attraverso reazioni a cascata di 1-fenilpent-4-yn-2-oli promosse dal monocloruro di iodio | Bin Li, Nana Shen, Xuesen Fan, Xinying Zhang. 2016. Tetrahedron Letters. 57: 1843-1846.
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
7-Methoxy-1-naphthaldehyde, 25 mg | sc-482986 | 25 mg | $388.00 |