Date published: 2025-9-9

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7-Hydroxyflavone (CAS 6665-86-7)

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Nomi alternativi:
7-Hydroxy-2-phenyl-4-benzopyrone
Applicazione:
7-Hydroxyflavone è coinvolto nella sintesi di flavoni completamente fosforilati
Numero CAS:
6665-86-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
238.24
Formula molecolare:
C15H10O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 7-idrossiflavone è ampiamente utilizzato nella ricerca incentrata sulle sue proprietà bioattive e sulle interazioni con altre molecole organiche. Come flavone, è utile nello studio delle vie di segnalazione molecolare e delle attività di legame con i recettori. Il 7-idrossiflavone viene utilizzato nella sintesi chimica per esplorare il suo potenziale come colorante e per studiare le sue proprietà fotofisiche, che sono rilevanti per lo sviluppo di sensori ottici e altri dispositivi fotonici. Viene esaminato il suo ruolo nella catalisi, in particolare nelle reazioni che prevedono il trasferimento di gruppi ossidrilici.


7-Hydroxyflavone (CAS 6665-86-7) Referenze

  1. Ingegneria proteica sulla bifenil diossigenasi per conferire l'attività di conversione del 7-idrossiflavone e del 5,7-diidrossiflavone (crisina).  |  Kagami, O., et al. 2008. J Biosci Bioeng. 106: 121-7. PMID: 18804053
  2. Metabolismo e farmacocinetica di 3,3',4',7-tetraidrossiflavone (fisetina), 5-idrossiflavone e 7-idrossiflavone ed effetti antiemolitici della fisetina e dei suoi metaboliti sierici.  |  Shia, CS., et al. 2009. J Agric Food Chem. 57: 83-9. PMID: 19090755
  3. Quantificazione simultanea degli antiossidanti 5- e 7-idrossiflavoni e delle loro costanti di legame con la BSA utilizzando l'elettroforesi capillare dual chirale (dCCE) e l'HPLC con rivelazione fluorescente.  |  Abo Markeb, A. and Abo El-Maali, N. 2014. Talanta. 119: 417-24. PMID: 24401434
  4. Inibizione della replicazione di Enterovirus 71 da parte del 7-idrossiflavone e del diisopropil-flavon7-il-fosfato.  |  Wang, J., et al. 2014. PLoS One. 9: e92565. PMID: 24664133
  5. 7-idrossiflavone rivisitato: spettro, proprietà acido-base e interazione delle forme protolitiche negli stati fondamentale ed eccitato.  |  Serdiuk, IE., et al. 2014. J Phys Chem A. 118: 3068-80. PMID: 24689737
  6. Interazione ospite-ospite di 3-idrossiflavone e 7-idrossiflavone con la cucurbitacea [7]uril: Un approccio spettroscopico e calorimetrico.  |  Ahmed, SA., et al. 2017. J Photochem Photobiol B. 168: 132-141. PMID: 28214719
  7. Inibizione dei mediatori pro-infiammatori nelle cellule RAW264.7 da parte del 7-idrossiflavone e del 7,8-diidrossiflavone.  |  Jin, Z., et al. 2017. J Pharm Pharmacol. 69: 865-874. PMID: 28295316
  8. Ruolo differenziale del 3-idrossiflavone e del 7-idrossiflavone contro lo stress ossidativo indotto dalla nicotina nelle cellule del tubulo prossimale renale di ratto.  |  Sengupta, B., et al. 2017. PLoS One. 12: e0179777. PMID: 28640852
  9. Esplorazione dei comportamenti di legame non covalente del 7-idrossiflavone e del 3-idrossiflavone con il lisozima dell'albume d'uovo di gallina: prospettive multispettroscopiche e di docking molecolare.  |  Das, S., et al. 2018. J Photochem Photobiol B. 180: 25-38. PMID: 29413699
  10. Spettroscopie elettroniche di 3-idrossiflavone e 7-idrossiflavone in nanoparticelle di silice MCM-41 e in soluzioni di acetonitrile. Dati sperimentali e calcoli DFT/TD-DFT.  |  Landström, A., et al. 2021. Data Brief. 34: 106630. PMID: 33409341
  11. Il 7-idrossiflavone attenua il dolore neuropatico indotto dalla chemioterapia agendo sulla via infiammatoria.  |  Ullah, R., et al. 2022. Int Immunopharmacol. 107: 108674. PMID: 35276461
  12. Il 7-idrossiflavone allevia la lesione da ischemia/riperfusione miocardica nei ratti regolando l'infiammazione.  |  Zhang, Q., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36080137
  13. Nanotubi di carbonio a parete singola e multipla come nanocarrier per la somministrazione di 7-idrossiflavone.  |  Espíndola, C., et al. 2022. Pharmaceutics. 14: PMID: 36559299

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