Date published: 2025-9-9

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7-Hydroxy Methotrexate Sodium Salt (CAS 5939-37-7)

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Nomi alternativi:
N-[4-[[(2,4-diamino-7,8-dihydro-7-oxo-6-pteridinyl)methyl]methylamino]benzoyl]-L-glutamic acid, trisodium salt; 7-hydroxy MTX
Applicazione:
7-Hydroxy Methotrexate Sodium Salt è un utile metabolita del metotrexato
Numero CAS:
5939-37-7
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
539.40
Formula molecolare:
C20H22N8O63Na
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 7-idrossi-metotrexato sale sodico è il metabolita del metotrexato, un agente di arresto del ciclo cellulare con effetti variabili. È stato riportato che il metotrexato arresta il ciclo cellulare in tarda G1/S, determinando l'inibizione della sintesi di DNA, RNA, timidilati e proteine. Il principale meccanismo d'azione è rappresentato dall'inibizione degli enzimi coinvolti nel metabolismo delle purine, che porta all'accumulo di adenosina o alla soppressione dell'espressione delle molecole di adesione intercellulare da parte dei linfociti T. Inoltre, questo composto è in grado di bloccare il ciclo cellulare in fase G1/S, portando all'inibizione della sintesi di DNA, RNA, timidati e proteine. Inoltre, è stato osservato che questo composto inibisce il DHFR. È stato anche dimostrato che il metotrexato modula l'infiammazione promuovendo il rilascio di adenosina o inibendo le reazioni di transmetilazione. È stato anche osservato che il metotrexato diminuisce la produzione di IL-1 nelle cellule spleniche aderenti.


7-Hydroxy Methotrexate Sodium Salt (CAS 5939-37-7) Referenze

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  2. Interazione della diidrofolato reduttasi con il metotrexato: cinetica ensemble e a singola molecola.  |  Rajagopalan, PT., et al. 2002. Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 13481-6. PMID: 12359872
  3. Effetti e interazione del 7-idrossi-metotrexato e del metotrexato nelle cellule leucemiche ex vivo, misurati mediante il saggio di inibizione della timidilato sintasi.  |  Lingg, RM., et al. 2005. Cancer Chemother Pharmacol. 56: 322-7. PMID: 15868145
  4. Esperienza clinica di metotrexato nella malattia di Crohn: risposta, sicurezza e monitoraggio del trattamento.  |  Parker, R., et al. 2010. Postgrad Med J. 86: 208-11. PMID: 20354043
  5. Sviluppo e validazione di un metodo di cromatografia a flusso turbolento e spettrometria di massa tandem per la quantificazione del metotrexato e dei suoi metaboliti 7-idrossi metotrexato e DAMPA nel siero.  |  Schofield, RC., et al. 2015. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1002: 169-75. PMID: 26322588
  6. Determinazione simultanea del metotrexato plasmatico e del 7-idrossi metotrexato mediante UHPLC-MS/MS in pazienti sottoposti a terapia con metotrexato ad alte dosi.  |  Mei, S., et al. 2018. J Pharm Biomed Anal. 158: 300-306. PMID: 29909319
  7. Quantificazione simultanea del metotrexato e del suo metabolita 7-idrossi-metotrexato nel plasma umano per il monitoraggio terapeutico dei farmaci.  |  Ren, X., et al. 2019. Int J Anal Chem. 2019: 1536532. PMID: 30853983
  8. Determinazione simultanea di metotrexato, 7-idrossi metotrexato, acido desossiamminopteroico e acido 7-idrossi desossiamminopteroico nelle urine mediante UHPLC-MS/MS in pazienti in terapia con metotrexato ad alte dosi.  |  Mei, S., et al. 2020. Anal Sci. 36: 1479-1486. PMID: 32801284
  9. Effetto dei farmaci antiartritici sulla maggiore produzione di interleuchina-1 (IL-1) da parte dei macrofagi di ratti artritici indotti da adiuvante (AA).  |  DiMartino, MJ., et al. 1987. Agents Actions. 21: 348-50. PMID: 3500597
  10. La polimerizzazione della tubulina nelle cellule apoptotiche non dipende dal ciclo cellulare.  |  Pittman, SM., et al. 1994. Exp Cell Res. 215: 263-72. PMID: 7982469
  11. Analoghi antifolati: meccanismo d'azione, metodologia analitica ed efficacia clinica.  |  Fleisher, M. 1993. Ther Drug Monit. 15: 521-6. PMID: 8122287
  12. Specificità della fase del ciclo cellulare del blocco del metotrexato risolta dal danno cromosomico indotto da raggi X.  |  Richardson, VB., et al. 1994. Cytogenet Cell Genet. 66: 126-8. PMID: 8287684
  13. Caratteristiche della morte delle cellule tumorali dopo l'esposizione a farmaci citotossici in vitro.  |  Huschtscha, LI., et al. 1996. Br J Cancer. 73: 54-60. PMID: 8554984
  14. Nuovi approcci al trattamento del cancro al seno avanzato.  |  Eckardt, JR. 1996. Anticancer Drugs. 7 Suppl 2: 41-6. PMID: 8862711
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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

7-Hydroxy Methotrexate Sodium Salt, 500 µg

sc-217447A
500 µg
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7-Hydroxy Methotrexate Sodium Salt, 1 mg

sc-217447
1 mg
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