Date published: 2025-9-10

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7-Hydroxy Amoxapine (CAS 37081-76-8)

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Nomi alternativi:
2-Chloro-11-(1-piperazinyl)-dibenz[b,f][1,4]oxazepin-7-ol; 7-Hydroxyamoxapin
Applicazione:
7-Hydroxy Amoxapine è un metabolita dell'Amoxapina
Numero CAS:
37081-76-8
Purezza:
98%
Peso molecolare:
329.78
Formula molecolare:
C17H16ClN3O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La 7-idrossi-amoxapina, o 7-OH-AMOX, è un composto sintetico utilizzato in diverse ricerche scientifiche. Come derivato dell'amoxapina, serve come substrato in numerosi studi biochimici e fisiologici, in particolare quelli che esaminano l'attività enzimatica e l'impatto delle molecole biologiche sui substrati. Uno dei suoi usi principali è l'esplorazione del modo in cui gli enzimi del citocromo P450 (CYP) influenzano le vie metaboliche dei composti. Inoltre, aiuta a comprendere l'influenza degli ormoni su queste vie. I ricercatori utilizzano la 7-idrossiamoxapina per comprendere la cinetica e la dinamica del comportamento delle sostanze nei sistemi biologici. Quando viene metabolizzata, la 7-OH-AMOX viene convertita dagli enzimi CYP in un metabolita attivo, il 7-OH-amoxapina-N-ossido, che successivamente subisce ulteriori processi enzimatici, come la glucuronidazione, che portano alla creazione di alcuni sottoprodotti inattivi.


7-Hydroxy Amoxapine (CAS 37081-76-8) Referenze

  1. Nuovi approcci per aumentare la biotrasformazione fungina.  |  Shanmugam, B., et al. 2003. J Ind Microbiol Biotechnol. 30: 308-14. PMID: 12712364
  2. Nel cervello di ratto l'amoxapina aumenta il metabolismo della dopamina: variazioni farmacocinetiche dell'effetto.  |  Kobayashi, A., et al. 1992. Eur J Pharmacol. 215: 43-9. PMID: 1516649
  3. Metaboliti e bioequivalenza: passato e presente.  |  Jackson, AJ., et al. 2004. Clin Pharmacokinet. 43: 655-72. PMID: 15244496
  4. Nuove strategie per l'analisi dei farmaci clinici con la nuova tecnologia delle colonne in cromatografia liquida.  |  Wong, SH. 1990. J Pharm Biomed Anal. 8: 185-93. PMID: 2094418
  5. Indagine sulla disposizione di loxapina, amoxapina e dei loro metaboliti idrossilati in diverse regioni cerebrali, nel liquor e nel plasma del ratto mediante LC-MS/MS.  |  Wong, YC., et al. 2012. J Pharm Biomed Anal. 58: 83-93. PMID: 21993198
  6. Insidie diagnostiche associate a sovradosaggio di amoxapina: un caso clinico.  |  Miles, MV., et al. 1990. Am J Emerg Med. 8: 335-7. PMID: 2363758
  7. Disposizione cerebrale e catalessi dopo somministrazione intranasale di loxapina: ruolo del metabolismo nella PK/PD dei farmaci intranasali per il SNC.  |  Wong, YC. and Zuo, Z. 2013. Pharm Res. 30: 2368-84. PMID: 23739987
  8. Antidepressivi e metaboliti che bloccano i recettori GABAA accoppiati ai siti di legame del 35S-t-butilbiciclofosfato nel cervello di ratto.  |  Squires, RF. and Saederup, E. 1988. Brain Res. 441: 15-22. PMID: 2833998
  9. Interazione dell'amoxapina con i recettori colinergici muscarinici: una valutazione in vitro.  |  Coupet, J., et al. 1985. Eur J Pharmacol. 112: 231-5. PMID: 4029261
  10. Analisi di amoxapina, 8-idrossiamoxapina e maprotilina mediante cromatografia liquida ad alta pressione.  |  Ketchum, C., et al. 1983. Ther Drug Monit. 5: 309-12. PMID: 6636258
  11. Reazioni avverse dovute al blocco della dopamina da parte dell'amoxapina. Un caso clinico e una revisione della letteratura.  |  Hunt-Fugate, AK., et al. 1984. Pharmacotherapy. 4: 35-9. PMID: 6701099
  12. I derivati della mono N-aril etilendiammina e della piperazina sono bloccanti dei recettori GABAA: implicazioni per la psichiatria.  |  Squires, RF. and Saederup, E. 1993. Neurochem Res. 18: 787-93. PMID: 8103578
  13. La clozapina e diversi altri farmaci antipsicotici/antidepressivi bloccano preferenzialmente la stessa frazione 'centrale' dei recettori GABA(A).  |  Squires, RF. and Saederup, E. 1998. Neurochem Res. 23: 1283-90. PMID: 9804284

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7-Hydroxy Amoxapine, 1 mg

sc-210616
1 mg
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