Date published: 2025-9-7

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7-Ethyl-10-(4-amino-1-piperidino)carbonyloxycamptothecin (CAS 185304-42-1)

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Applicazione:
7-Ethyl-10-(4-amino-1-piperidino)carbonyloxycamptothecin è un metabolita principale dell'Irinotecan
Numero CAS:
185304-42-1
Peso molecolare:
518.56
Formula molecolare:
C28H30N4O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La 7-etil-10-(4-ammino-1-piperidino)carbonilossicamptocina è un potente inibitore della topoisomerasi I, un enzima coinvolto nella replicazione e nella trascrizione del DNA. La 7-etil-10-(4-ammino-1-piperidino)carbonilossicamptocina è un derivato della camptoteina, un alcaloide presente nella corteccia e nel fusto dell'albero Camptotheca acuminata. Legandosi al complesso topoisomerasi I-DNA, la 7-etil-10-(4-amino-1-piperidino)carbonilossicamptocina impedisce la rilegatura dei filamenti di DNA, portando all'accumulo di rotture del DNA e infine alla morte cellulare.


7-Ethyl-10-(4-amino-1-piperidino)carbonyloxycamptothecin (CAS 185304-42-1) Referenze

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  2. Un nuovo metabolita dell'irinotecan la cui formazione è mediata dal citocromo P-450 3A4 epatico umano.  |  Sai, K., et al. 2001. Drug Metab Dispos. 29: 1505-13. PMID: 11602529
  3. Trasporto biliare di irinotecan e metaboliti in topi normali e con deficit di P-glicoproteina.  |  Iyer, L., et al. 2002. Cancer Chemother Pharmacol. 49: 336-41. PMID: 11914914
  4. Metodo HPLC-fluorescenza sensibile per l'irinotecan e i quattro principali metaboliti nel plasma umano e nella saliva: applicazione a studi di farmacocinetica.  |  Poujol, S., et al. 2003. Clin Chem. 49: 1900-8. PMID: 14578322
  5. Effetto dell'ifosfamide frazionata sulla farmacocinetica dell'irinotecan in pazienti pediatrici con osteosarcoma.  |  Crews, KR., et al. 2004. J Pediatr Hematol Oncol. 26: 764-7. PMID: 15543015
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  7. Il gefitinib (Iressa) inibisce la formazione mediata dal CYP3A4 della 7-etil-10-(4-amino-1-piperidino)carboniossicamptocina ma attiva quella della 7-etil-10-[4-N-(acido 5-aminopentanoico)-1-piperidino]carboniossicamptocina dall'irinotecan.  |  Fujita, K., et al. 2005. Drug Metab Dispos. 33: 1785-90. PMID: 16123050
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  9. Coinvolgimento dell'up-regulation della proteina di resistenza epatica del cancro al seno nella diminuzione della concentrazione plasmatica di 7-etil-10-idrossicamptothecin (SN-38) mediante co-somministrazione di S-1 nei ratti.  |  Yokoo, K., et al. 2007. Drug Metab Dispos. 35: 1511-7. PMID: 17537871
  10. Quantificazione dell'irinotecan e dei suoi due principali metaboliti mediante cromatografia liquida-elettrospray ionizzazione tandem con spettrometria di massa.  |  Zhang, W., et al. 2009. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 877: 3038-44. PMID: 19648066
  11. Valutazione di farmaci in sistemi di colture cellulari tridimensionali mediante spettrometria di massa con imaging MALDI.  |  Liu, X., et al. 2013. Anal Chem. 85: 6295-302. PMID: 23724927
  12. Fattori che influenzano la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'irinotecan liposomiale pegilato (IHL-305) in pazienti con tumori solidi avanzati.  |  Wu, H., et al. 2015. Int J Nanomedicine. 10: 1201-9. PMID: 25709442
  13. L'irinotecan: ancora un attore importante nella chemioterapia del cancro: Una panoramica completa.  |  Kciuk, M., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32664667
  14. Effetto delle attività di UGT1A1, CYP3A e CES sulla farmacocinetica dell'irinotecan e dei suoi metaboliti in pazienti con polimorfismi del gene UGT1A1.  |  Yokokawa, A., et al. 2021. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 46: 317-324. PMID: 33619631

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

7-Ethyl-10-(4-amino-1-piperidino)carbonyloxycamptothecin, 1 mg

sc-210613
1 mg
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