Date published: 2025-9-6

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7-Ethoxyresorufin (CAS 5725-91-7)

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Nomi alternativi:
7-ER
Applicazione:
7-Ethoxyresorufin è un inibitore fluorometrico delle risposte vasorilassanti
Numero CAS:
5725-91-7
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
241.24
Formula molecolare:
C14H11NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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La 7-etossiresorufina è un composto utilizzato nei test biochimici per valutare l'attività enzimatica del citocromo P450, in particolare del CYP1A1, un enzima coinvolto nel metabolismo degli xenobiotici. Il composto è un substrato per il CYP1A1 e, al momento del metabolismo, viene convertito in resorufina, un prodotto altamente fluorescente che può essere facilmente quantificato. Questo processo di conversione è alla base del dosaggio dell'etossirisorufina-O-deetilasi (EROD), un metodo ampiamente utilizzato per misurare l'induzione e l'attività del CYP1A1. Il saggio EROD, che utilizza la 7-etossiresorufina, viene applicato in tossicologia per studiare gli effetti delle esposizioni ambientali e chimiche sull'induzione degli enzimi detossificanti. Inoltre, il saggio è fondamentale nel campo dell'ecotossicologia, dove viene utilizzato per monitorare la presenza di contaminanti ambientali che agiscono come induttori degli enzimi del citocromo P450 nella fauna selvatica. Oltre all'uso nei saggi di attività enzimatica, la 7-etossirisorufina è impiegata anche nella ricerca per comprendere le vie metaboliche dei composti xenobiotici e la regolazione genetica di queste vie.


7-Ethoxyresorufin (CAS 5725-91-7) Referenze

  1. L'ossido nitrico sintasi neuronale catalizza la riduzione della 7-etossiresorufina.  |  Jiang, HB. and Ichikawa, Y. 1999. Life Sci. 65: 1257-64. PMID: 10503941
  2. Uno studio sull'azione inibitoria del CYP1A dell'E-2-(4'-metossibenzilidene)-1-benzosuberone e di alcuni analoghi calconi e ciclici correlati.  |  Monostory, K., et al. 2003. Toxicology. 184: 203-10. PMID: 12499122
  3. Inibizione da parte dell'alfa-naftoflavone del citocromo P450 1A2 umano.  |  Cho, US., et al. 2003. Biochim Biophys Acta. 1648: 195-202. PMID: 12758162
  4. Inibizione del rilassamento indotto da nitrovasodilatatori e acetilcolina e dell'accumulo di GMP ciclico da parte del substrato del citocromo P-450, la 7-etossiresorufina.  |  Bennett, BM., et al. 1992. Can J Physiol Pharmacol. 70: 1297-303. PMID: 1362924
  5. Studi dose-risposta sull'induzione dei citocromi epatici P4501A1 e 1B1 da parte degli idrocarburi policiclici aromatici in topi C57BL/6J sensibili agli arilidrocarburi.  |  Shimada, T., et al. 2003. Xenobiotica. 33: 957-71. PMID: 14514444
  6. Confronto interlaboratorio delle determinazioni dell'etossirisorufina microsomiale e della pentossirisorufina O-dealchilazione: standardizzazione delle condizioni di dosaggio.  |  Rutten, AA., et al. 1992. Arch Toxicol. 66: 237-44. PMID: 1514921
  7. Effetti dell'amitraz sulle monoossigenasi dipendenti dal citocromo P450 e sull'attività estrogenica in cellule di cancro al seno umano MCF-7 e in ratti femmina immaturi.  |  Ueng, TH., et al. 2004. Food Chem Toxicol. 42: 1785-94. PMID: 15350676
  8. Rilevazione immunochimica degli isozimi del citocromo P450 indotti nel fegato di ratto da n-esano, 2-esanone e acetonilacetone.  |  Nakajima, T., et al. 1991. Arch Toxicol. 65: 542-7. PMID: 1781736
  9. Cicli redox della resorufina catalizzati dalla NADPH-citocromo P450 reduttasi microsomiale del fegato di ratto.  |  Dutton, DR., et al. 1989. Arch Biochem Biophys. 268: 605-16. PMID: 2464338
  10. Phe-125 e Phe-226 del citocromo P450 1A2 di suino stabilizzano il legame dell'aflatossina B1 e della 7-etossiresorufina attraverso le interazioni chiave CH/π.  |  Zhu, S., et al. 2019. Biochem Pharmacol. 166: 292-299. PMID: 31173723
  11. Inibitori della 7-etossiresorufina e della 7-etossicumarina deetilasi nei microsomi e nelle cellule dell'intestino tenue di ratto.  |  Grafstöm, R. and Stohs, SJ. 1981. Drug Chem Toxicol. 4: 147-59. PMID: 7318685
  12. Un microdosaggio per misurare le attività del citocromo P450IA1 e P450IIB1 in epatociti umani e di ratto intatti coltivati su piastre a 96 pozzetti.  |  Donato, MT., et al. 1993. Anal Biochem. 213: 29-33. PMID: 8238878
  13. Risposte rilassanti dell'aorta di coniglio: influenza degli inibitori del citocromo P450.  |  Oyekan, AO., et al. 1994. J Pharmacol Exp Ther. 268: 262-9. PMID: 8301566

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

7-Ethoxyresorufin, 2 mg

sc-200606
2 mg
$135.00

7-Ethoxyresorufin, 10 mg

sc-200606A
10 mg
$265.00