Date published: 2025-9-11

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7-epi-Taxol (CAS 105454-04-4)

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Nomi alternativi:
7-Epipaclitaxel; 7-Epitaxol; 7-epi-Paclitaxel; Epitaxol
Applicazione:
7-epi-Taxol è un composto antineoplastico
Numero CAS:
105454-04-4
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
853.91
Formula molecolare:
C47H51NO14
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 7-epi-Taxol è un paclitaxel che si lega alla tubulina, interferendo con la normale funzione dei microtubuli. Di conseguenza, la cellula non è in grado di utilizzare il proprio citoscheletro in modo flessibile. L'instabilità dinamica della cellula viene interrotta. Il composto 7-epi-Taxol è stato isolato dal Taxus brevifolia. Il 7-epi-Taxolo mostra anche proprietà antineoplastiche.


7-epi-Taxol (CAS 105454-04-4) Referenze

  1. [Studi sul meccanismo di conversione del 7-epi-taxolo in taxolo da estratto di Taxus catalizzato con Al2O3].  |  Zhang, ZQ. and Su, ZG. 2000. Sheng Wu Gong Cheng Xue Bao. 16: 378-82. PMID: 11059285
  2. Meccanismo d'azione del taxolo.  |  Horwitz, SB. 1992. Trends Pharmacol Sci. 13: 134-6. PMID: 1350385
  3. Assegnazioni 1H e 13C-nmr per taxolo, 7-epi-taxolo e cefalomannina.  |  Chmurny, GN., et al. 1992. J Nat Prod. 55: 414-23. PMID: 1355110
  4. Produzione di taxoidi biologicamente attivi da una coltura di callo di Taxus cuspidata.  |  Bai, J., et al. 2004. J Nat Prod. 67: 58-63. PMID: 14738387
  5. La chimica del taxolo.  |  Kingston, DG. 1991. Pharmacol Ther. 52: 1-34. PMID: 1687170
  6. Degradazione del paclitaxel e di composti correlati in soluzioni acquose I: epimerizzazione.  |  Tian, J. and Stella, VJ. 2008. J Pharm Sci. 97: 1224-35. PMID: 17680660
  7. Degradazione del paclitaxel e di composti correlati in soluzioni acquose II: degradazione della non-pimerizzazione in condizioni di pH da neutro a basico.  |  Tian, J. and Stella, VJ. 2008. J Pharm Sci. 97: 3100-8. PMID: 17963215
  8. Diterpenoidi α-glucosidasi inibitori e citotossici del taxano dalla corteccia del fusto di Taxus wallichiana.  |  Dang, PH., et al. 2017. J Nat Prod. 80: 1087-1095. PMID: 28240909
  9. Docking molecolare di potenziali inibitori con la proteina mTOR.  |  Fathima, JS., et al. 2021. Bioinformation. 17: 212-217. PMID: 34393439
  10. Sviluppato un network tra le vie dei taxoidi e dei fenilpropanoidi in Cryptosporiopsis tarraconensis, fungo endofita produttore di taxoidi, mediante l'algoritmo Debiased Sparse Partial Correlation (DSPC).  |  Mohammadi Ballakuti, N. and Ghanati, F. 2023. PLoS One. 18: e0282010. PMID: 36821563
  11. Polimerizzazione della tubulina purificata indotta dal taxolo. Meccanismo d'azione.  |  Kumar, N. 1981. J Biol Chem. 256: 10435-41. PMID: 6116707
  12. Un nuovo processo su larga scala per la produzione di taxolo e taxani correlati da Taxus brevifolia.  |  Rao, KV., et al. 1995. Pharm Res. 12: 1003-10. PMID: 7494794
  13. Peptidomimetici derivati da prodotti naturali.  |  Wiley, RA. and Rich, DH. 1993. Med Res Rev. 13: 327-84. PMID: 8483337
  14. Studi di solidificazione di polietilenglicoli, gelucire 44/14 o loro dispersioni con triamterene o temazepam.  |  Dordunoo, SK., et al. 1996. J Pharm Pharmacol. 48: 782-9. PMID: 8887725

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