Date published: 2025-9-11

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7-Deoxy Doxorubicin Aglycone (CAS 38554-25-5)

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Nomi alternativi:
(8R)-7,8,9,10-Tetrahydro-6,8,11-trihydroxy-8-(hydroxyacetyl)-1-methoxy-5,12-naphthacenedione
Applicazione:
7-Deoxy Doxorubicin Aglycone è un metabolita della Doxorubicina
Numero CAS:
38554-25-5
Purezza:
75%
Peso molecolare:
398.36
Formula molecolare:
C21H18O8
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 7-Deoxy Doxorubicin Aglycone, un derivato dell'antibiotico antraciclico doxorubicina, è un composto di notevole interesse per la ricerca biochimica, in particolare per lo studio della biologia delle cellule tumorali. A differenza del suo composto progenitore, la doxorubicina, ampiamente riconosciuta per le sue applicazioni cliniche, la 7-Deoxy Doxorubicin Aglycone manca della parte zuccherina, alterando il suo meccanismo d'azione e la sua interazione con i bersagli cellulari. Questa modifica strutturale si traduce in un composto con proprietà fisico-chimiche e attività biologiche distinte, che lo rendono uno strumento prezioso per studiare le sfumature dell'azione delle antracicline a livello molecolare. Il suo ruolo nella ricerca si concentra spesso sulla comprensione delle vie dell'apoptosi cellulare, dei meccanismi di resistenza ai farmaci e delle dinamiche di intercalazione del DNA e di inibizione della topoisomerasi II. Studiando il 7-Deoxy Doxorubicin Aglycone, i ricercatori mirano a chiarire i processi fondamentali alla base della citotossicità indotta dalle antracicline, offrendo spunti per lo sviluppo di nuove strategie antitumorali che aggirino le limitazioni e gli effetti collaterali associati agli agenti chemioterapici tradizionali.


7-Deoxy Doxorubicin Aglycone (CAS 38554-25-5) Referenze

  1. Antracicline: recenti sviluppi nella loro separazione e quantificazione.  |  Zagotto, G., et al. 2001. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 764: 161-71. PMID: 11817026
  2. Bepridil in combinazione con le antracicline per invertire la resistenza alle antracicline nei pazienti oncologici.  |  van Kalken, CK., et al. 1991. Eur J Cancer. 27: 739-44. PMID: 1829915
  3. Il ruolo del metabolismo dei farmaci antitumorali nella loro cardiotossicità indotta.  |  Reis-Mendes, AF., et al. 2015. Curr Drug Metab. 17: 75-90. PMID: 26526839
  4. Adsorbimento della doxorubicina su nanoparticelle d'oro con tappo in citrato: spunti per la progettazione di potenti sistemi di somministrazione chemioterapica.  |  Curry, D., et al. 2015. Nanoscale. 7: 19611-9. PMID: 26549208
  5. Simulazioni di dinamica molecolare dell'adsorbimento di doxorubicina in funzione del pH su quantum dot di carbonio.  |  Wolski, P. 2021. Mol Pharm. 18: 257-266. PMID: 33325232
  6. Metabolismo dell'epidoxorubicina negli animali: assenza di glucuronidazione.  |  Maessen, PA., et al. 1987. Cancer Chemother Pharmacol. 20: 85-7. PMID: 3476219
  7. Formazione di radicali liberi semiquinonici da parte dell'aglicone della daunorubicina incorporato nelle membrane cellulari di cellule intatte di ovaio di criceto cinese.  |  Malisza, KL., et al. 1996. Free Radic Res. 24: 9-18. PMID: 8747888

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

7-Deoxy Doxorubicin Aglycone, 1 mg

sc-210604
1 mg
$454.00

7-Deoxy Doxorubicin Aglycone, 10 mg

sc-210604A
10 mg
$3269.00