7-Chloro-6-fluoro-1-(4-fluorophenyl)-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic Acid (CAS 98105-79-4)

L'acido 7-cloro-6-fluoro-1-(4-fluorofenil)-1,4-diidro-4-osso-3-chinolinecarbossilico, un derivato sintetico dei chinoloni, è riconosciuto principalmente per il suo ruolo nell'inibire la DNA girasi batterica e la topoisomerasi IV, enzimi cruciali per la replicazione, la trascrizione e la riparazione del DNA. Il meccanismo d'azione prevede il legame del composto al complesso DNA-enzima, impedendo così il superavvolgimento e lo srotolamento del DNA necessari per la replicazione e altri processi cellulari. Questa inibizione porta all'interruzione della sintesi del DNA batterico e, in ultima analisi, alla morte cellulare. Nella ricerca, questo composto è ampiamente utilizzato per studiare i meccanismi di azione e resistenza dei chinoloni nelle popolazioni batteriche. I ricercatori lo impiegano per studiare le vie biochimiche interessate dall'inibizione dei chinoloni e per esplorare le interazioni strutturali tra il farmaco e gli enzimi bersaglio. Gli studi condotti con questo composto hanno fornito importanti informazioni sulle mutazioni genetiche che conferiscono resistenza ai chinoloni, contribuendo a spiegare le basi molecolari dei meccanismi di resistenza nei batteri. Inoltre, l'acido 7-cloro-6-fluoro-1-(4-fluorofenil)-1,4-diidro-4-osso-3-chinolinecarbossilico è utilizzato in biologia strutturale per determinare le strutture cristalline dei complessi enzima-farmaco, migliorando la comprensione del legame e dell'attività dei farmaci. Il ruolo di questo composto nella ricerca si estende allo sviluppo di nuovi derivati dei chinoloni con una migliore efficacia e una ridotta resistenza, contribuendo al più ampio campo della ricerca antimicrobica.