Date published: 2025-9-11

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7-Bromo-1-heptanol (CAS 10160-24-4)

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Numero CAS:
10160-24-4
Peso molecolare:
195.10
Formula molecolare:
Br(CH2)7OH
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 7-bromo-1-eptanolo ha attirato l'attenzione della ricerca scientifica per le sue proprietà chimiche uniche e le sue diverse applicazioni. Un'importante area di studio riguarda il suo ruolo come versatile elemento costitutivo nella sintesi organica, in particolare nella preparazione di molecole organiche complesse e polimeri. I ricercatori hanno sfruttato la reattività del gruppo funzionale bromo in varie trasformazioni chimiche, tra cui le sostituzioni nucleofile e le reazioni di cross-coupling, per facilitare la sintesi di composti strutturalmente diversi. Inoltre, il 7-bromo-1-eptanolo è stato studiato per il suo potenziale come materiale di partenza nella sintesi di tensioattivi e specialità chimiche, grazie alla sua natura anfifilica e alla capacità di modificare le proprietà superficiali. Inoltre, il suo utilizzo come precursore nella fabbricazione di materiali funzionalizzati, come spazzole polimeriche e monostrati autoassemblati, è stato esplorato per applicazioni nella modifica delle superfici e nella chimica della bioconiugazione. Inoltre, gli studi hanno spiegato i suoi percorsi meccanici nelle reazioni organiche, contribuendo allo sviluppo di metodologie sintetiche efficienti. Nel complesso, il 7-bromo-1-eptanolo funge da strumento prezioso nella sintesi organica e nella ricerca sulla scienza dei materiali, offrendo opportunità per la creazione di nuovi composti e materiali con proprietà personalizzate per varie applicazioni scientifiche.


7-Bromo-1-heptanol (CAS 10160-24-4) Referenze

  1. Sintesi di molecole di 'porfirina-linker-tiolo' con diversi linker per studi sull'immagazzinamento di informazioni a livello molecolare.  |  Gryko, DT., et al. 2000. J Org Chem. 65: 7345-55. PMID: 11076590
  2. Sintesi e bioattività di oligomeri lineari legati a metaboliti alchilpiridinici polimerici della spugna mediterranea Reniera sarai.  |  Mancini, I., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1368-75. PMID: 15105928
  3. L'introduzione di società di impilamento pi-pi per la fabbricazione di strutture micellari stabili: formazione e dinamica di micelle discoidali.  |  Song, B., et al. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 4731-5. PMID: 15995994
  4. Prime sintesi totali dell'acido (Z)-15-metil-10-esadecenoico e dell'acido (Z)-13-metil-8-tetradecenoico.  |  Carballeira, NM., et al. 2007. Chem Phys Lipids. 145: 37-44. PMID: 17125759
  5. Scoperta di una piccola molecola degradante delle proteine bromodominio ed extraterminali (BET) con una potenza cellulare picomolare e in grado di ottenere la regressione del tumore.  |  Zhou, B., et al. 2018. J Med Chem. 61: 462-481. PMID: 28339196
  6. Monitoraggio quantitativo e risolto nel tempo della consegna di organelli e proteine al lisosoma con un reporter Halo-GFP a fluorescenza tandem.  |  Rudinskiy, M., et al. 2022. Mol Biol Cell. 33: ar57. PMID: 35108065
  7. Lo scambiatore sodio/calcio mitocondriale (NCLX) regola l'autofagia basale e indotta dalla fame attraverso la segnalazione del calcio.  |  Ramos, VM., et al. 2024. FASEB J. 38: e23454. PMID: 38315457
  8. Escrezione urinaria e metabolismo della droga α-pirrolidofenone 1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)octan-1-one (PV9) nell'uomo  |  Noriaki Shima, Hidenao Kakehashi, Shuntaro Matsuta, Hiroe Kamata, Shihoko Nakano, Keiko Sasaki, Tooru Kamata, Hiroshi Nishioka, Kei Zaitsu, Takako Sato, Akihiro Miki, Munehiro Katagi & Hitoshi Tsuchihashi. 2015. Forensic Toxicology. 33: 279–294.

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

7-Bromo-1-heptanol, 1 g

sc-223734
1 g
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7-Bromo-1-heptanol, 5 g

sc-223734A
5 g
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