Date published: 2025-9-6

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7-Aminodesacetoxycephalosporanic Acid (CAS 22252-43-3)

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Nomi alternativi:
7-Amino-3-deacetoxycephalosporanic Acid
Applicazione:
7-Aminodesacetoxycephalosporanic Acid è un metabolita della Cefalessina.
Numero CAS:
22252-43-3
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
214.24
Formula molecolare:
C8H10N2O3S
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il numero CAS 22252-43-3 corrisponde all'iprodione, un composto sintetico utilizzato principalmente in agricoltura come fungicida. L'iprodione agisce inibendo la germinazione delle spore fungine e bloccando la crescita miceliare attraverso l'interruzione della sintesi dei componenti della parete cellulare fungina. In particolare, l'iprodione agisce sulla biosintesi del glicerolo, che è un componente critico della membrana e della parete cellulare dei funghi. Interferendo con la produzione di glicerolo, Iprodione compromette l'integrità strutturale della parete cellulare fungina, portando infine all'arresto dello sviluppo fungino e alla morte dell'organismo. Questa modalità d'azione viene sfruttata negli ambienti di ricerca per studiare la biologia fungina e i meccanismi d'azione degli agenti fungicidi. Il ruolo della sostanza chimica nell'inibire percorsi specifici offre spunti di riflessione sulla biosintesi della parete cellulare dei funghi e sui potenziali punti di vulnerabilità degli organismi fungini. La ricerca sull'Iprodione aiuta a spiegare le complesse interazioni tra patogeni fungini e composti antimicotici, facendo progredire la comprensione dei meccanismi di resistenza dei funghi e contribuendo allo sviluppo di strategie fungicide più efficaci. Questo tipo di ricerca è fondamentale per migliorare le tecniche di protezione delle colture, garantire la sicurezza alimentare e gestire l'impatto ambientale delle malattie fungine.


7-Aminodesacetoxycephalosporanic Acid (CAS 22252-43-3) Referenze

  1. Cinetica dell'acilazione e della deacilazione enzimatica nella sintesi catalizzata da penicillina acilasi di antibiotici beta-lattamici.  |  Alkema, WB., et al. 2003. Eur J Biochem. 270: 3675-83. PMID: 12950251
  2. Biologia molecolare delle β-lattam acilasi.  |  Deshpande, BS., et al. 1994. World J Microbiol Biotechnol. 10: 129-38. PMID: 24420933
  3. Progettazione computazionale della cefradina sintasi in un nuovo scaffold identificato da banche dati strutturali.  |  Huang, X., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 7604-7607. PMID: 28639649
  4. Reattività delle sottostrutture che influenzano l'ossidazione a biossido di manganese delle cefalosporine.  |  Hsu, MH., et al. 2018. Environ Sci Technol. 52: 9188-9195. PMID: 30039964
  5. Evoluzione diretta di una penicillina V acilasi di Bacillus sphaericus per migliorarne l'efficienza catalitica nella produzione di 6-APA.  |  Xu, G., et al. 2018. Enzyme Microb Technol. 119: 65-70. PMID: 30243389
  6. Coniugati metallocenilici di 7-ACA: Studi di attività antibatterica e struttura cristallina ai raggi X a risoluzione atomica con CTX-M β-lattamasi.  |  Lewandowski, EM., et al. 2020. Chembiochem. 21: 2187-2195. PMID: 32182393
  7. Derivazione catalizzata da laccasi di acido 6-aminopenicillanico, 7-aminocefalosporanico e 7-aminodesacetoxycefalosporanico.  |  Mikolasch, A., et al. 2020. AMB Express. 10: 177. PMID: 33006678
  8. Selettività e modellazione cinetica di varianti della penicillina G acilasi per la sintesi di cefalessina in un ampio intervallo di concentrazioni di substrato.  |  Harris, PR., et al. 2022. Biotechnol Bioeng. 119: 3117-3126. PMID: 36030473

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

7-Aminodesacetoxycephalosporanic Acid, 50 mg

sc-207152
50 mg
$60.00

7-Aminodesacetoxycephalosporanic Acid, 500 mg

sc-207152A
500 mg
$200.00