Date published: 2025-9-9

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7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d7 (CAS 3862-25-7 (unlabeled))

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Applicazione:
7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d7 è un metabolita marcato del colesterolo
Numero CAS:
3862-25-7 (unlabeled)
Purezza:
98%
Peso molecolare:
407.68
Formula molecolare:
C27H37D7O2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 7α-idrossi-4-colesten-3-one-d7 è un composto steroideo che svolge un ruolo nella biosintesi degli acidi biliari nel fegato. È un intermedio nella via classica della sintesi degli acidi biliari, dove viene convertito in acido colico e acido chenodeossicolico. Si forma dal colesterolo attraverso una serie di reazioni enzimatiche e la sua successiva conversione in acidi biliari è fondamentale per la digestione e l'assorbimento dei grassi alimentari. Il 7α-idrossi-4-colesten-3-one-d7 è coinvolto nella regolazione dell'omeostasi del colesterolo, in quanto funge da precursore per la produzione di acidi biliari. È stato utilizzato come tracciante negli studi sul metabolismo degli acidi biliari, consentendo di indagare la cinetica e la regolazione della sintesi degli acidi biliari in varie condizioni fisiologiche e patologiche. La sua forma marcata con isotopi stabili, 7α-idrossi-4-colesten-3-one-d7, è particolarmente utile in questi studi, in quanto può essere distinta dal composto endogeno e quantificata con precisione mediante la spettrometria di massa.


7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d7 (CAS 3862-25-7 (unlabeled)) Referenze

  1. Un esame del sangue per la xantomatosi cerebrotendinea con un potenziale per il rilevamento della malattia nei neonati.  |  DeBarber, AE., et al. 2014. J Lipid Res. 55: 146-54. PMID: 24186955
  2. La nutrizione parenterale disregola l'omeostasi dei sali biliari in un modello di ratto di malattia epatica associata alla nutrizione parenterale.  |  Koelfat, KVK., et al. 2017. Clin Nutr. 36: 1403-1410. PMID: 28029505
  3. Quantificazione LC-MS/MS del 7α-idrossi-4-colesten-3-one (C4) nel plasma di ratto e scimmia.  |  Kang, L., et al. 2017. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 1064: 49-55. PMID: 28915417
  4. Il β-glucano d'orzo riduce i livelli di colesterolo nel sangue interrompendo il metabolismo degli acidi biliari.  |  Wang, Y., et al. 2017. Br J Nutr. 118: 822-829. PMID: 29115200
  5. L'alimentazione con latte artificiale aumenta l'espressione della colesterolo 7α idrossilasi epatica (CYP7A1) e la perdita di acidi biliari nelle feci dei suinetti neonatali.  |  Mercer, KE., et al. 2018. J Nutr. 148: 702-711. PMID: 30053282
  6. La divergenza nella capacità aerobica influisce sul metabolismo degli acidi biliari nelle giovani donne.  |  Maurer, A., et al. 2020. J Appl Physiol (1985). 129: 768-778. PMID: 32853107
  7. Risposte distinte degli acidi biliari postprandiali a una dieta ipercalorica in uomini volontari evidenziano fenotipi metabolicamente sani e malsani.  |  Lamaziere, A., et al. 2020. Nutrients. 12: PMID: 33228154
  8. La concentrazione di acidi biliari circolanti è predittiva della malattia coronarica nell'uomo.  |  Chong Nguyen, C., et al. 2021. Sci Rep. 11: 22661. PMID: 34811445
  9. La gravidanza e lo svezzamento regolano le dimensioni e la funzione del fegato materno umano.  |  Q Bartlett, A., et al. 2021. Proc Natl Acad Sci U S A. 118: PMID: 34815335
  10. Convalida dei test sui biomarcatori mediante spettrometria di massa.  |  Fernández-Metzler, C., et al. 2022. AAPS J. 24: 66. PMID: 35534647

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d7, 500 µg

sc-217480
500 µg
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7α-Hydroxy-4-cholesten-3-one-d7, 5 mg

sc-217480A
5 mg
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