6β-Hydroxy Progesterone (CAS 604-19-3)
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Il 6β-idrossi-progesterone, un metabolita del progesterone, presenta un profilo unico nella ricerca biochimica grazie alle sue attività fisiologiche alterate rispetto all'ormone progenitore. Questo composto è particolarmente significativo nello studio del metabolismo degli steroidi e dei meccanismi d'azione degli ormoni, in quanto offre spunti di riflessione sugli intricati processi di modificazione enzimatica e sulla conseguente modulazione dell'attività ormonale. Grazie alla sua idrossilazione in posizione 6β, è uno strumento fondamentale per chiarire il ruolo di specifici gruppi idrossilici nel nucleo degli steroidi sull'affinità di legame e sull'attivazione dei recettori, facendo così luce sui fondamenti molecolari dell'azione degli ormoni steroidei. Inoltre, il 6β-idrossi-progesterone è fondamentale per l'esplorazione delle vie steroidogeniche, fornendo una finestra sulla complessità della sintesi e della degradazione degli ormoni e sull'equilibrio che questi processi mantengono nell'omeostasi fisiologica. La sua funzione e il suo metabolismo sono fondamentali nel contesto della ricerca endocrinologica e biochimica, dove la comprensione delle sfumature dell'azione ormonale può svelare nuovi percorsi per la regolazione dei sistemi biologici.
6β-Hydroxy Progesterone (CAS 604-19-3) Referenze
- Studi sul Bacillus stearothermophilus. Parte 1. Trasformazione del progesterone in un nuovo metabolita 9,10-seco-4-pregnene-3,9,20-trione. | Al-Awadi, S., et al. 2001. J Steroid Biochem Mol Biol. 78: 493-8. PMID: 11738559
- Specificità strutturale degli steroidi nello stimolare la sintesi di DNA e l'espressione di protooncogeni in colture primarie di epatociti di ratto. | Lee, CH. and Edwards, AM. 2002. J Steroid Biochem Mol Biol. 81: 25-36. PMID: 12127039
- L'ascorbato di sodio migliora la resa degli steroidi urinari durante l'idrolisi con il succo di Helix pomatia. | Christakoudi, S., et al. 2008. Steroids. 73: 309-19. PMID: 18177910
- Attività antiossidante di ormoni sessuali biotrasformati facilitata da Bacillus stearothermophilus. | Afzal, M., et al. 2010. Methods Mol Biol. 594: 349-56. PMID: 20072930
- Attività di 2β- e 16β-idrossilasi del CYP11A1 ed effetto stimolante diretto degli estrogeni sulla formazione di pregnenolone. | Mosa, A., et al. 2015. J Steroid Biochem Mol Biol. 150: 1-10. PMID: 25746800
- CYP106A2-Un biocatalizzatore versatile con un elevato potenziale per la produzione biotecnologica di composti steroidei e terpenoidi selettivamente idrossilati. | Schmitz, D., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Proteins Proteom. 1866: 11-22. PMID: 28780179
- Metabolismo cellulare e subcellulare del progesterone da parte dell'endometrio e del miometrio umano in fase proliferativa e secretoria. | Verma, U. and Laumas, KR. 1976. J Steroid Biochem. 7: 275-82. PMID: 933525
- Effetti comparativi delle citochine sull'espressione costitutiva e inducibile del gene che codifica per l'isoenzima del citocromo P450 3A6 in epatociti di coniglio in coltura: conseguenze sulla 6beta-idrossilazione del progesterone. | Calleja, C., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 56: 1279-85. PMID: 9825726
- La 6-idrossilazione del progesterone è catalizzata dal citocromo P-450 nel termofilo moderato Bacillus thermoglucosidasius ceppo 12060. | Sideso, O., et al. 1998. J Steroid Biochem Mol Biol. 67: 163-9. PMID: 9877217
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6β-Hydroxy Progesterone, 100 mg | sc-488157 | 100 mg | $388.00 |