Date published: 2025-9-9

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6α-Hydroxy Paclitaxel (CAS 153212-75-0)

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Applicazione:
6α-Hydroxy Paclitaxel è un metabolita umano primario del Paclitaxel
Numero CAS:
153212-75-0
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
869.91
Formula molecolare:
C47H51NO15
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il 6α-idrossi-paclitaxel è un metabolita umano primario del paclitaxel. Si ritiene che il 6α-idrossi-paclitaxel agisca legandosi alla tubulina e impedendo la formazione dei microtubuli, causando in ultima analisi l'interruzione del ciclo cellulare e la morte delle cellule. Inoltre, gli studi hanno dimostrato che il 6α-idrossi-paclitaxel provoca l'attivazione di vari geni legati alla regolazione del ciclo cellulare, dell'apoptosi e di altri meccanismi biologici.


6α-Hydroxy Paclitaxel (CAS 153212-75-0) Referenze

  1. Effetti dei fibrati sul metabolismo delle statine negli epatociti umani.  |  Prueksaritanont, T., et al. 2002. Drug Metab Dispos. 30: 1280-7. PMID: 12386136
  2. Strutture dell'aplotipo CYP2C8 e loro influenza sulla farmacocinetica del paclitaxel in una popolazione giapponese.  |  Saito, Y., et al. 2007. Pharmacogenet Genomics. 17: 461-71. PMID: 17558302
  3. Effetto dei solventi organici comunemente utilizzati sulla cinetica dell'attività del citocromo P450 2B6- e 2C8-dipendente nei microsomi epatici umani.  |  Vuppugalla, R., et al. 2007. Drug Metab Dispos. 35: 1990-5. PMID: 17709370
  4. Caratterizzazione di nuovi aplotipi CYP2C8 e del loro contributo al metabolismo di paclitaxel e repaglinide.  |  Rodríguez-Antona, C., et al. 2008. Pharmacogenomics J. 8: 268-77. PMID: 17923851
  5. Metabolismo in vitro dell'acido 2-[6-(4-clorofenil)-2,2-dimetil-7-fenil-2,3-diidro-1H-pirrolizin-5-il] acetico (licofelone, ML3000), un inibitore delle ciclossigenasi-1 e -2 e della 5-lipossigenasi.  |  Albrecht, W., et al. 2008. Drug Metab Dispos. 36: 894-903. PMID: 18268076
  6. Rilevanza dei polimorfismi non sinonimi del CYP2C8 nell'idrossilazione dell'acido retinoico 13-cis e del paclitaxel.  |  Rowbotham, SE., et al. 2010. Drug Metab Dispos. 38: 1261-6. PMID: 20421446
  7. Inibizione del metabolismo dei farmaci mediato dal citocromo P450 2C8 da parte del flavonoide diosmetina.  |  Quintieri, L., et al. 2011. Drug Metab Pharmacokinet. 26: 559-68. PMID: 21791871
  8. La glicoproteina P e il citocromo P450 3A agiscono insieme nel limitare la biodisponibilità orale del paclitaxel.  |  Hendrikx, JJ., et al. 2013. Int J Cancer. 132: 2439-47. PMID: 23090875
  9. Influenza dei polimorfismi del CYP2C8 sul metabolismo dell'idrossilazione di paclitaxel, repaglinide ed enantiomeri di ibuprofene in vitro.  |  Yu, L., et al. 2013. Biopharm Drug Dispos. 34: 278-87. PMID: 23536207
  10. Alterazione delle concentrazioni plasmatiche dei biomarcatori endogeni dell'Anion-Transporting Polypeptide 1B nei pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule trattati con paclitaxel.  |  Mori, D., et al. 2020. Drug Metab Dispos. 48: 387-394. PMID: 32114508
  11. Studio di fase Ib di Oraxol (paclitaxel orale ed encequidar) in pazienti con neoplasie avanzate.  |  Ma, WW., et al. 2022. Cancer Chemother Pharmacol. 90: 7-17. PMID: 35731258
  12. Metabolismo del taxolo negli epatociti di ratto.  |  Walle, T., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 46: 1661-4. PMID: 7902091
  13. 6 alfa-idrossitassolo: isolamento e identificazione del principale metabolita del taxolo nei microsomi epatici umani.  |  Kumar, GN., et al. 1994. Drug Metab Dispos. 22: 177-9. PMID: 7908626

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6α-Hydroxy Paclitaxel, 1 mg

sc-210577
1 mg
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