Date published: 2025-9-7

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6-Thioxanthine (CAS 2002-59-7)

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Nomi alternativi:
1,3,6,9-Tetrahydro-6-thioxo-2H-purin-2-one; 2-Hydroxy-6-mercaptopurine
Numero CAS:
2002-59-7
Peso molecolare:
168.18
Formula molecolare:
C5H4N4OS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Appartenente alla famiglia delle xantine, che comprende la caffeina e la teobromina, la 6-tioxantina è un composto organico. Serve come prezioso strumento di ricerca nelle indagini biochimiche e fisiologiche, grazie alla sua capacità di inibire enzimi e proteine specifiche. Inoltre, è stato osservato che la 6-tioxantina influisce sull'attività di alcuni neurotrasmettitori, suggerendo il suo potenziale ruolo di agonista o antagonista per questi neurotrasmettitori.


6-Thioxanthine (CAS 2002-59-7) Referenze

  1. Dosaggio della 6-mercaptopurina e dei suoi metaboliti nel plasma dei pazienti mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni con rilevamento diode-array.  |  Su, Y., et al. 1999. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 732: 459-68. PMID: 10517368
  2. Toxoplasma gondii: meccanismo dell'azione parassitostatica della 6-tioxantina.  |  Pfefferkorn, ER., et al. 2001. Exp Parasitol. 99: 235-43. PMID: 11888251
  3. LE BASI BIOCHIMICHE DELLA DIVERSA SENSIBILITÀ DELLA MUCOSA INTESTINALE E DEL MIDOLLO OSSEO ALLA 6-TIOGUANINA.  |  MARCHESI, SL. and SARTORELLI, AC. 1963. Cancer Res. 23: 1769-73. PMID: 14082871
  4. Studio in vitro dell'ossidazione della 6-mercaptopurina catalizzata da aldeide ossidasi e xantina ossidasi.  |  Rashidi, MR., et al. 2007. Drug Metab Pharmacokinet. 22: 299-306. PMID: 17827784
  5. Metabolismo ossidativo in vitro della 6-mercaptopurina nel fegato umano: approfondimenti sul ruolo dei molibdoflavoenzimi aldeide ossidasi, xantina ossidasi e xantina deidrogenasi.  |  Choughule, KV., et al. 2014. Drug Metab Dispos. 42: 1334-40. PMID: 24824603
  6. 6-Mercaptopurina: autoradiogrammi del corpo totale e curve concentrazione-tempo plasmatiche di 6MP e metaboliti di scimmie marmoset.  |  Schouten, TJ., et al. 1986. Pediatr Hematol Oncol. 3: 159-65. PMID: 3153226
  7. Selezione contro l'espressione del gene gpt di Escherichia coli in cellule di teratocarcinoma di topo e ibride hprt+.  |  Besnard, C., et al. 1987. Mol Cell Biol. 7: 4139-41. PMID: 3323888
  8. Elettrochimica/termospray/spettrometria di massa in tandem nello studio della bioossidazione delle purine.  |  Volk, KJ., et al. 1988. Anal Chem. 60: 720-2. PMID: 3382022
  9. Reazioni di alcune 8-(3-piridil)-6-tioxantine con lo ioduro di metile.  |  Kleiner, M. 1973. J Chem Soc Perkin 1. 7: 739-43. PMID: 4736203
  10. Valutazione di fase II e farmacocinetica plasmatica della 6-tioguanina endovenosa ad alte dosi in pazienti con carcinoma colorettale.  |  Konits, PH., et al. 1982. Cancer Chemother Pharmacol. 8: 199-203. PMID: 7105383
  11. Toxoplasma gondii: caratterizzazione di un mutante resistente alla 6-tioxantina.  |  Pfefferkorn, ER. and Borotz, SE. 1994. Exp Parasitol. 79: 374-82. PMID: 7957757
  12. Il gene gpt di Escherichia coli sensibilizza le cellule di glioma di ratto all'uccisione da parte della 6-tioxantina o della 6-tioguanina.  |  Tamiya, T., et al. 1996. Cancer Gene Ther. 3: 155-62. PMID: 8725879
  13. Regressione di tumori cerebrali sperimentali con terapia genica con 6-tioxantina ed Escherichia coli gpt.  |  Ono, Y., et al. 1997. Hum Gene Ther. 8: 2043-55. PMID: 9414253

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