Date published: 2025-9-7

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6-Phenyl-2-thiouracil (CAS 36822-11-4)

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Nomi alternativi:
4-Hydroxy-2-mercapto-6-phenylpyrimidine
Applicazione:
6-Phenyl-2-thiouracil è un biochimico utile per la ricerca proteomica
Numero CAS:
36822-11-4
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
204.25
Formula molecolare:
C10H8N2OS
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 6-fenil-2-tiouracile è un composto di interesse per la chimica sintetica, noto per la sua utilità nello studio degli analoghi degli acidi nucleici grazie alla sua somiglianza strutturale con la nucleobase uracile. Questa somiglianza lo rende utile per sondare le interazioni all'interno delle strutture degli acidi nucleici e degli enzimi che li elaborano, offrendo approfondimenti sui fondamenti dei processi di replicazione e trascrizione genetica. Nella chimica organica di sintesi, la presenza di un anello fenilico e di un atomo di zolfo reattivo consente una varietà di trasformazioni chimiche, facilitando l'esplorazione di nuove vie sintetiche e la creazione di diverse architetture molecolari. Il gruppo fenilico aromatico permette al 6-fenil-2-tiouracile di impegnarsi in interazioni pi-stacking, che sono di particolare interesse nella scienza dei materiali per la progettazione di materiali avanzati con specifiche proprietà elettroniche. Inoltre, viene utilizzato come precursore nello sviluppo di ligandi per complessi di metalli di transizione che potrebbero avere implicazioni nella catalisi e nella produzione di prodotti di chimica fine.


6-Phenyl-2-thiouracil (CAS 36822-11-4) Referenze

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  2. Un nuovo approccio per la determinazione simultanea del 2-mercaptobenzimidazolo e dei derivati del 2-tiouracile nei tessuti animali mediante gascromatografia/spettrometria di massa.  |  Liu, Y., et al. 2007. Rapid Commun Mass Spectrom. 21: 1504-10. PMID: 17394127
  3. Analisi dei farmaci tireostatici in campioni di tiroide mediante rilevazione con cromatografia liquida a ultraperformance e spettrometria di massa tandem.  |  Abuín, S., et al. 2008. Anal Chim Acta. 617: 184-91. PMID: 18486656
  4. Analisi dei farmaci tireostatici in campioni di tiroide mediante cromatografia liquida con spettrometria di massa tandem: confronto tra due strategie di trattamento dei campioni.  |  Abuín, S., et al. 2008. J Chromatogr A. 1207: 17-23. PMID: 18768184
  5. Determinazione della tireostasi negli alimenti per animali mediante CE con rivelatore elettrochimico.  |  Kong, D., et al. 2009. Electrophoresis. 30: 3489-95. PMID: 19728303
  6. Farmaci tireostatici, stabilità nelle urine di bovini e suini.  |  Vanden Bussche, J., et al. 2012. Anal Bioanal Chem. 403: 2973-82. PMID: 22349321
  7. Screening ad ampio raggio di farmaci veterinari vietati nelle urine mediante cromatografia liquida ultraelevata accoppiata alla spettrometria di massa ad alta risoluzione.  |  León, N., et al. 2012. J Chromatogr A. 1258: 55-65. PMID: 22939377
  8. Reazioni di ossidazione del 2-tiouracile: uno studio teorico e di radiolisi ad impulsi.  |  Prasanthkumar, KP., et al. 2012. J Phys Chem A. 116: 10712-20. PMID: 23061532
  9. Determinazione dei tireostatici nei tessuti muscolari e tiroidei mediante estrazione QuEChERS e cromatografia liquida a ultraperformance con spettrometria di massa tandem.  |  Lega, F., et al. 2013. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 30: 949-57. PMID: 23581422
  10. Elettroforesi capillare accoppiata alla rivelazione per elettrochemiluminescenza per la separazione e la determinazione di farmaci tireostatici nei mangimi.  |  Kong, D., et al. 2014. J Sep Sci. 37: 1199-205. PMID: 24610585
  11. Sintesi di tiazolo[3,2-a]ossopirimidine 3(2)-fosfonilate.  |  Kaskevich, KI., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 1947-1954. PMID: 32831951
  12. Reazione di 2-tiouracili con formaldeide in condizioni acide.  |  Calligaris, M., et al. 1971. J Org Chem. 36: 602-4. PMID: 5546395
  13. Determinazione gascromatografica di residui di farmaci tireostatici nel tessuto muscolare bovino mediante metilazione ed estrazione combinata mediata da resina.  |  Yu, GY., et al. 1997. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 703: 159-66. PMID: 9448072

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