Date published: 2025-9-7

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6-O-Palmitoyl-L-ascorbic acid (CAS 137-66-6)

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Nomi alternativi:
L-Ascorbic acid 6-hexadecanoate
Numero CAS:
137-66-6
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
414.53
Formula molecolare:
C22H38O7
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'acido 6-O-Palmitoil-L-ascorbico, noto anche come ascorbil palmitato, è utilizzato nella ricerca biochimica per le sue proprietà antiossidanti. Negli studi sull'ossidazione dei lipidi, viene spesso utilizzato per comprendere gli effetti protettivi degli antiossidanti sulle membrane cellulari e sulle lipoproteine. I ricercatori utilizzano l'acido 6-O-Palmitoil-L-ascorbico per studiare la sua incorporazione negli strati lipidici e la sua capacità di eliminare i radicali liberi, contribuendo così alla comprensione dello stress ossidativo e della sua gestione nei sistemi biologici. Inoltre, questo composto è interessante nello studio della chimica alimentare, dove viene utilizzato per esplorare la stabilizzazione di oli e grassi contro l'ossidazione per migliorare la durata di conservazione e il valore nutrizionale. Nella scienza dei materiali, la natura anfifilica dell'acido 6-O-Palmitoil-L-ascorbico lo rende un candidato interessante per la creazione di polimeri e rivestimenti impregnati di antiossidanti.


6-O-Palmitoyl-L-ascorbic acid (CAS 137-66-6) Referenze

  1. Addotti di Michael dell'acido palmitoilascorbico: effetti sul burst ossidativo dei neutrofili e sulla produzione di fattore di necrosi tumorale alfa nei monociti.  |  Gütschow, M., et al. 2002. Pharmacology. 66: 162-8. PMID: 12372906
  2. L'apoptosi da acido 6-O-palmitoil-L-ascorbico coincide con la fosforilazione di JNK e l'inibizione dell'attività della fosfatasi Mg2+dipendente.  |  Kaap, S., et al. 2004. Biochem Pharmacol. 67: 919-26. PMID: 15104245
  3. Cinetica e meccanismo della reazione tra derivati dell'acido ascorbico e un sale di arenediazonio: effetti micellari cationici.  |  Costas-Costas, U., et al. 2005. Langmuir. 21: 10983-91. PMID: 16285762
  4. Effetti antitumorali del 6-o-palmitoil-ascorbato combinato con un apparato ipertermico a trasferimento elettrico capacitivo-resistivo rispetto all'ascorbato in relazione alla generazione di radicali ascorbile.  |  Kato, S., et al. 2011. Cytotechnology. 63: 425-35. PMID: 21667158
  5. L'influenza degli additivi sull'ossidazione del lardo dorsale di maiale e il suo effetto sul legame di acqua e grasso in pastelle finemente sminuzzate.  |  Bloukas, I. and Honikel, KO. 1992. Meat Sci. 32: 31-43. PMID: 22059721
  6. Esteri alchilici dell'acido L-ascorbico: Stabilità, comportamento superficiale e interazione con monostrati di fosfolipidi.  |  Mottola, M., et al. 2015. J Colloid Interface Sci. 457: 232-42. PMID: 26188730
  7. Amplificazione dello scattering di risonanza di Rayleigh di nanoparticelle d'oro mediante la trasformazione in nanofili: Bio-sensing dell'α-tocoferolo attraverso il potenziamento dello scattering di risonanza di Rayleigh di nanofili d'oro ricoperti di curcumina grazie a un'interazione non covalente.  |  El Kurdi, R. and Patra, D. 2017. Talanta. 168: 82-90. PMID: 28391869
  8. Problemi e soluzioni del metodo di co-iniezione di polietilenglicole nell'analisi di pesticidi multiresiduo mediante gascromatografia-spettrometria di massa: valutazione del fenomeno di instabilità nei piretroidi di tipo II e sua soppressione mediante nuovi protettori dell'analita.  |  Akutsu, K., et al. 2018. Anal Bioanal Chem. 410: 3145-3160. PMID: 29556739
  9. Effetti dei derivati lipofili dell'acido L-ascorbico e dell'acido deidro-L-ascorbico sulla perossidazione dell'acido linoleico in tampone fosfato neutro contenente alcol.  |  Takagi, M., et al. 1986. J Nutr Sci Vitaminol (Tokyo). 32: 389-94. PMID: 3806253
  10. Sintesi di acido 6-O-palmitoil L-ascorbico catalizzata da Candida antartica lipasi  |  Humeau C., Girardin M., Coulon D. & Miclo A.. 1995. Biotechnology Letters. 17: 1091–1094.
  11. Elevata resa di ascorbil palmitato mediante esterificazione mediata da lipasi termostabili  |  S. Bradoo, R. K. Saxena & R. Gupta. 1999. Journal of the American Oil Chemists' Society. 76: 1291–1295.
  12. Sintesi catalizzata da lipasi di 6-O-eicosapentaenoil L-ascorbato in acetone e sua autossidazione  |  Yoshiyuki Watanabe, Yasumasa Minemoto, Shuji Adachi, Kazuhiro Nakanishi, Yuji Shimada & Ryuichi Matsuno. 2000. Biotechnology Letters. 22: 637–640.
  13. Un sensore elettrochimico per la determinazione dell'uranio in tracce basato su elettrodi di grafite modificati con acido 6-O-palmitoil-l-ascorbico  |  Panagiotis A. Dimovasilis, Mamas I. Prodromidis. 2011. Sensors and Actuators B: Chemical. 156: 689-694.
  14. Polimerizzazione termica frontale con un catalizzatore redox a rilascio termico  |  Claudio Attardo Parrinello, Christopher O. Bounds, Maria Liria Turco Liveri, John A. Pojman. 2012. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 50: 2337-2343.

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