6-O-(D,L-1-Ethoxyethyl)-1,2:4,5-bis-O-(1-methylethylidene)-D,L-myo-inositol

Il 6-O-(D,L-1-Etossietil)-1,2:4,5-bis-O-(1-metiletilidene)-D,L-mio-inositolo, un derivato del mio-inositolo, è utilizzato in modo preminente nelle attività di ricerca nel campo della chimica dei carboidrati e della glicobiologia. Il suo meccanismo d'azione ruota principalmente attorno al suo ruolo di versatile mattone per la sintesi di carboidrati complessi e glicoconiugati. Questo composto è particolarmente apprezzato per la sua capacità di introdurre gruppi protettivi multipli, tra cui l'etossiletile e l'isopropilidene, sull'anello dell'inositolo, consentendo una manipolazione selettiva delle funzionalità idrossiliche durante le fasi sintetiche successive. I ricercatori hanno impiegato ampiamente questo composto nella sintesi di mimetici a base di carboidrati, prodotti naturali glicosilati e analoghi dei glicolipidi per chiarire le relazioni struttura-attività e studiare i processi biologici mediati dai carboidrati. Inoltre, serve come intermedio chiave nello sviluppo di candidati vaccini glicoconiugati e di prodotti glicofarmaceutici. La sua compatibilità con diverse strategie sintetiche e la sua capacità di modulare la stereochimica e la funzionalità del mio-inositolo lo rendono uno strumento indispensabile per sondare il ruolo dei carboidrati in vari fenomeni biologici, come il riconoscimento cellula-cellula, la trasduzione del segnale e le interazioni ospite-patogeno.