Struttura molecolare di 6-O-alpha-D-Glucosyl-beta-cyclodextrin, Numero CAS: 92517-02-7
6-O-alpha-D-Glucosyl-beta-cyclodextrin (CAS 92517-02-7)
Numero CAS:
92517-02-7
Peso molecolare:
1297.12
Formula molecolare:
C48H80O40
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La 6-O-alfa-D-Glucosil-beta-ciclodestrina è un oligosaccaride ciclico noto per le sue proprietà uniche. Deriva dalla beta-ciclodestrina e presenta una molecola di glucosio legata al sesto atomo di carbonio dell'anello di glucopiranosio. Questa modifica migliora significativamente la solubilità, la stabilità e la biodisponibilità del composto. Come derivato idrosolubile, la 6-O-alfa-D-Glucosil-beta-ciclodestrina offre caratteristiche migliorate che la rendono adatta a un'ampia gamma di applicazioni in vari campi.
6-O-alpha-D-Glucosyl-beta-cyclodextrin (CAS 92517-02-7) Referenze
- Enantioseparazione diretta di catechina ed epicatechina in bevande a base di tè mediante cromatografia elettrocinetica micellare modificata con 6-O-alfa-D-glucosil-beta-ciclodestrina. | Kodama, S., et al. 2004. Electrophoresis. 25: 2892-8. PMID: 15352024
- Effetto della ciclodestrina 6-O-α-maltosil-β e del suo complesso di inclusione del colesterolo sui livelli di colesterolo cellulare e sull'espressione di ABCA1 e ABCG1 nelle cellule di mastocitoma di topo P-815. | Okada, Y., et al. 2012. Carbohydr Res. 357: 68-74. PMID: 22677519
- Ruolo della 6-O-α-maltosil-β-ciclodestrina nella deprivazione lisosomiale di colesterolo in cellule ovariche di criceto cinese con deficit di Npc1. | Okada, Y., et al. 2018. Carbohydr Res. 455: 54-61. PMID: 29172126
- La spettrometria di massa a mobilità ionica consente la discriminazione degli isomeri posizionali e l'individuazione dei conformatori di complessi supramolecolari ciclici oligosaccaridi-metalli. | Bonnet, V., et al. 2023. Carbohydr Polym. 320: 121205. PMID: 37659808
- Solubilizzazione di (+)-α-Pinene da parte di sistemi misti ciclodestrina/surfattante | Saito, Y., Katougi, Y., Hashizaki, K., Taguchi, H., & Ogawa, N. 2001. Journal of dispersion science and technology. 22(2-3): 191-195.
- Studio di titolazione 1H NMR sulle costanti di legame di complessi di inclusione di D- e l-triptofano con 6-O-α-D-glucosil-β-ciclodestrina. Formazione di complessi 1:1 e 2:1 (host:guest) | Kodama, S., Yamamoto, A., Matsunaga, A., & Yanai, H. 2004. Electrophoresis. 25(16): 2892-2898.
- Effetti differenziali del sostituente e della pressione sulla complessazione di inclusione indotta di 6-O-α-D-glucosil-β-ciclodestrina con fenoli 4-sostituiti | Sueishi, Y., Inazumi, N., Ide, T., & Hanaya, T. 2006. Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry. 54: 201-208.
- Studi di dicroismo circolare e spettroscopia di fluorescenza sull'effetto delle ciclodestrine sulla stabilità termica del lisozima dell'albume d'uovo di pollo in soluzione acquosa | Yamamoto, T., Fukui, N., Hori, A., & Matsui, Y. 2006. Journal of molecular structure. 782(1): 60-66.
- Utilità dei profili di catechine e caffeina per determinare le aree di coltivazione delle foglie di tè verde di un'unica varietà, Yabukita, in Giappone | Kodama, S., Ito, Y., Nagase, H., Yamashita, T., Kemmei, T., Yamamoto, A., & Hayakawa, K. 2007. Journal of health science. 53(4): 491-495.
- Effetti sterici caratteristici del sostituente sulla complessazione di inclusione bidirezionale di nitrossidi α-sostituiti di fenile-2, 4, 6-trimetossibenzile (t-butile) con β-ciclodestrine | Miyazono, K., Hanaya, T., & Sueishi, Y. 2015. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 83: 193-197.
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6-O-alpha-D-Glucosyl-beta-cyclodextrin, 1 g | sc-291408 | 1 g | $215.00 | |||
6-O-alpha-D-Glucosyl-beta-cyclodextrin, 5 g | sc-291408A | 5 g | $315.00 |