6-Monodeoxy-6-monoamino-β-cyclodextrin

La 6-Monodeossi-6-monoamino-β-ciclodestrina è un derivato modificato della ciclodestrina con una significativa utilità nella ricerca chimica. Questo composto è caratterizzato da una sostituzione del gruppo amminico in posizione 6 di un'unità glucopiranosilica, offrendo una β-ciclodestrina funzionalizzata adatta alla coniugazione. Questa modifica è vantaggiosa per le applicazioni che richiedono un riconoscimento molecolare mirato o interazioni specifiche, grazie all'elevata affinità di legame e alla versatilità delle cavità proprie delle ciclodestrine. Nella ricerca, la 6-monodeossi-6-monoammino-β-ciclodestrina è stata utilizzata per il legame covalente con polimeri, biomolecole o superfici, facilitando lo studio della chimica ospite-ospite e lo sviluppo di assemblaggi supramolecolari. Serve come piattaforma per studiare i meccanismi di incapsulamento molecolare e di somministrazione di farmaci, anche se non per applicazioni mediche. Il suo gruppo funzionale consente l'accoppiamento con fluorofori, ligandi o proteine, permettendo ai ricercatori di tracciare, manipolare e studiare la formazione di complessi in tempo reale. Inoltre, è stato esplorato come elemento costitutivo per sintetizzare macchine molecolari, sistemi reattivi agli stimoli e materiali intelligenti. La sostanza chimica è fondamentale per la costruzione di sensori che si basano sulla cavità della ciclodestrina per rilevare analiti specifici attraverso cambiamenti nella fluorescenza, segnali elettrochimici o altre risposte misurabili, favorendo la ricerca bioanalitica.