Date published: 2025-9-6

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6-Mercapto-1-hexanol (CAS 1633-78-9)

5.0(1)
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Nomi alternativi:
6-MERCAPTOHEXAN-1-OL
Numero CAS:
1633-78-9
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
134.24
Formula molecolare:
C6H14OS
Informazioni supplementari:
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Il 6-Mercapto-1-esanolo (6-MH) è un composto organico versatile appartenente alla famiglia degli alcolici. Si tratta di un liquido incolore e solubile in acqua con un odore debole, caratterizzato da un punto di ebollizione di 130°C. Grazie alla sua ampia gamma di applicazioni in biochimica, chimica e farmacologia, il 6-Mercapto-1-esanolo è uno strumento prezioso per la ricerca scientifica. Viene utilizzato come reagente per la sintesi di vari composti, come agente stabilizzante per le proteine e come strumento di indagine per lo studio dei processi biochimici. Negli esperimenti di laboratorio, il 6-Mercapto-1-esanolo aiuta a capire i meccanismi dei farmaci e a delucidare gli impatti biochimici e fisiologici dei farmaci su cellule e organismi. Inoltre, contribuisce all'esplorazione della struttura e della funzione delle proteine, del coinvolgimento degli enzimi nei percorsi biochimici e degli effetti dei farmaci sul sistema immunitario. L'azione stabilizzante del 6-Mercapto-1-esanolo sulle proteine si esplica attraverso la formazione di legami disolfuro tra i residui di cisteina, aumentando la stabilità delle proteine. Inoltre, questo composto può modulare l'attività di enzimi e altre proteine agendo come inibitore competitivo. A seconda della concentrazione e del tipo di recettore, il 6-Mercapto-1-esanolo può agire anche come agonista o antagonista, offrendo un'ulteriore versatilità nelle sue applicazioni.


6-Mercapto-1-hexanol (CAS 1633-78-9) Referenze

  1. Funzionalizzazione diretta del gruppo idrossile del ligando 6-mercapto-1-esanolo (MCH) attaccato a nanocluster d'oro.  |  Tan, H., et al. 2006. J Phys Chem B. 110: 21690-3. PMID: 17064127
  2. Microscopia a scansione tunnel in situ sul processo dinamico di sostituzione del coronene su au (111) con 6-mercapto-1-esanolo.  |  Wu, S. and Zhang, B. 2009. Langmuir. 25: 1385-92. PMID: 19113818
  3. Funzionalizzazione tiolica di monomeri di esteri acrilici catalizzata da cutinasi immobilizzate di Humicola insolens.  |  Kazenwadel, C., et al. 2012. Enzyme Microb Technol. 51: 9-15. PMID: 22579385
  4. Un biosensore impedimetrico sensibile e privo di etichetta basato su una sonda aggiuntiva.  |  Zhang, XY., et al. 2013. Anal Chim Acta. 776: 11-6. PMID: 23601275
  5. Biosensore a effetto di campo a base di aptameri per il rilevamento del tenofovir.  |  Aliakbarinodehi, N., et al. 2017. Sci Rep. 7: 44409. PMID: 28294122
  6. Polimerizzazioni ad apertura anulare chemoselettive organocatalizzate.  |  Zhu, N., et al. 2018. Sci Rep. 8: 3734. PMID: 29487371
  7. Un array di microelettrodi con prestazioni riproducibili mostra una perdita di consistenza dopo la funzionalizzazione con uno strato autoassemblato di 6-Mercapto-1-esanolo.  |  Corrigan, DK., et al. 2018. Sensors (Basel). 18: PMID: 29890722
  8. Rilevamento di antibiotici ultratraccia mediante transistor a effetto di campo a base di aptameri e grafene.  |  Chen, X., et al. 2019. Biosens Bioelectron. 126: 664-671. PMID: 30530212
  9. Determinazione elettroforetica capillare di ioni di metalli pesanti utilizzando acido 11-mercaptoundecanoico e 6-mercapto-1-esanolo co-funzionalizzati con nanoparticelle d'oro come sonda colorimetrica.  |  Bi, J., et al. 2019. J Chromatogr A. 1594: 208-215. PMID: 30772060
  10. Spettroscopia di impedenza elettrochimica per la quantizzazione della Metalloproteinasi-14 di matrice basata su peptidi che inibiscono la sua omodimerizzazione ed eterodimerizzazione.  |  Ma, F., et al. 2019. Talanta. 205: 120142. PMID: 31450394
  11. Rilevazione altamente selettiva e sensibile del glutammato mediante un aptasensore elettrochimico.  |  Wu, C., et al. 2022. Anal Bioanal Chem. 414: 1609-1622. PMID: 34783880
  12. Modifica superficiale di nanoparticelle d'oro con 6-mercapto-1-esanolo per facilitare la doppia coniugazione di protoporfirina IX e acido folico per migliorare l'internalizzazione fotochimica mirata.  |  Imanparast, A., et al. 2022. Iran J Basic Med Sci. 25: 970-979. PMID: 36159333
  13. Biosensore elettrochimico per la determinazione di anticorpi specifici contro la SARS-CoV-2 Spike Protein.  |  Zukauskas, S., et al. 2022. Int J Mol Sci. 24: PMID: 36614164

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

6-Mercapto-1-hexanol, 5 ml

sc-252298
5 ml
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6-Mercapto-1-hexanol, 25 ml

sc-252298A
25 ml
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