Date published: 2025-9-9

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6-Hydroxy Etodolac (CAS 101901-06-8)

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Nomi alternativi:
1,8-Diethyl-1,3,4,9-tetrahydro-6-hydroxypyrano[3,4-b]indole-1-acetic Acid; RAK 901
Applicazione:
6-Hydroxy Etodolac è un metabolita del FANS Etodoiac.
Numero CAS:
101901-06-8
Peso molecolare:
303.35
Formula molecolare:
C17H21NO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 6-idrossi-etodolac funziona come antinfiammatorio sopprimendo la funzione della ciclossigenasi, un enzima responsabile della generazione delle prostaglandine. Le prostaglandine sono molecole coinvolte nel processo infiammatorio. Inibendo la ciclossigenasi, il 6-idrossi Etodolac diminuisce la produzione di prostaglandine, portando in ultima analisi a una riduzione dell'infiammazione. Inoltre, il 6-idrossi-etodolac funge da analgesico ostacolando l'attività dell'enzima adenosina deaminasi.


6-Hydroxy Etodolac (CAS 101901-06-8) Referenze

  1. Etodolac nelle urine e nel siero degli equini: determinazione mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni con rivelazione ultravioletta, conferma e identificazione dei metaboliti mediante spettrometria di massa con ionizzazione a pressione atmosferica.  |  Koupai-Abyazani, MR., et al. 1999. J Anal Toxicol. 23: 200-9. PMID: 10369330
  2. Separazione e identificazione dell'etodolac e dei suoi metaboliti urinari di fase I utilizzando l'elettrocromatografia capillare e l'accoppiamento on-line elettrocromatografia capillare-spirito ionizzazione di massa.  |  Strickmann, DB., et al. 2000. J Chromatogr A. 887: 393-407. PMID: 10961329
  3. Elettrocromatografia capillare-elettrospray ionizzazione di massa per l'indagine qualitativa del farmaco etodolac e dei suoi metaboliti in campioni biologici.  |  Strickmann, DB. and Blaschke, G. 2000. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 748: 213-9. PMID: 11092600
  4. Isolamento di un metabolita sconosciuto del farmaco antinfiammatorio non steroideo etodolac e sua identificazione come 5-idrossi etodolac.  |  Strickmann, DB. and Blaschke, G. 2001. J Pharm Biomed Anal. 25: 977-84. PMID: 11377082
  5. Valutazione del metabolismo stereoselettivo del farmaco analgesico chirale etodolac mediante cromatografia liquida ad alte prestazioni.  |  Becker-Scharfenkamp, U. and Blaschke, G. 1993. J Chromatogr. 621: 199-207. PMID: 8294542

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6-Hydroxy Etodolac, 1 mg

sc-391185
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