Date published: 2025-9-12

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6-Hydroxy chlorzoxazone (CAS 1750-45-4)

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Nomi alternativi:
5-Chloro-6-hydroxybenzoxazone; 5- chloro- 6- hydroxy- 2(3H)- benzoxazolone; NSC 24955
Applicazione:
6-Hydroxy chlorzoxazone è un metabolita principale del clorzoxazone
Numero CAS:
1750-45-4
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
185.60
Formula molecolare:
C7H4ClNO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il 6-idrossi-clorzoxazone è un metabolita del clorzoxazone e svolge un ruolo significativo nella ricerca biochimica, in particolare nello studio del metabolismo degli xenobiotici nel fegato. Questo composto si forma principalmente attraverso il sistema enzimatico del citocromo P450 epatico, il che illustra la sua utilità critica nell'esaminare la funzione e la specificità dell'enzima. Seguendo la formazione e la degradazione del 6-idrossi-clorozoxazone, i ricercatori possono acquisire informazioni sulle vie metaboliche coinvolte nella biotrasformazione degli xenobiotici. Ciò è particolarmente prezioso nel campo della tossicologia, dove la comprensione di queste vie è essenziale per valutare il metabolismo e la clearance di sostanze potenzialmente tossiche. Inoltre, il 6-idrossi-clorzoxazone serve come strumento utile negli studi di farmacocinetica, aiutando a chiarire i meccanismi alla base della disposizione e dell'interazione delle sostanze.


6-Hydroxy chlorzoxazone (CAS 1750-45-4) Referenze

  1. Una forma solubile NH(2)-terminalmente troncata e cataliticamente attiva del citocromo P450 2E1 di ratto, destinata ai mitocondri epatici(1).  |  Neve, EP. and Ingelman-Sundberg, M. 1999. FEBS Lett. 460: 309-14. PMID: 10544255
  2. Citocromo P4502E (CYP2E) nel cervello: espressione costitutiva, induzione da parte dell'etanolo e localizzazione mediante ibridazione in situ a fluorescenza.  |  Upadhya, SC., et al. 2000. Arch Biochem Biophys. 373: 23-34. PMID: 10620320
  3. Cambiamenti nell'attività microsomiale nell'alcolismo e nell'obesità.  |  de la Maza, MP., et al. 2000. Alcohol Clin Exp Res. 24: 605-10. PMID: 10832901
  4. Sviluppo e validazione di un metodo UPLC-MS/MS rapido e sensibile per la quantificazione di sei metaboliti sonda per la determinazione in vitro dell'attività del citocromo P450.  |  De Bock, L., et al. 2012. Talanta. 89: 209-16. PMID: 22284482
  5. Sviluppo e validazione di un approccio di spettrometria di massa tandem ad alta risoluzione in cromatografia liquida per la quantificazione di nove metaboliti di substrati modello del citocromo P450 (CYP) in un cocktail di inibizione del CYP in vitro.  |  Dinger, J., et al. 2014. Anal Bioanal Chem. 406: 4453-64. PMID: 24830396
  6. Metabolismo in vitro della 4, 5-dimetossicantina-6-one da parte di microsomi epatici umani e sua inibizione da parte del CYP1A2 umano.  |  Miao, X., et al. 2017. Life Sci. 190: 46-51. PMID: 28962866
  7. Studio della stabilità allo stoccaggio di isoenzimi del citocromo P450 epatico e intestinale di suini mediante l'uso di un metodo HPLC-MS/MS di nuova concezione e completamente validato, altamente sensibile.  |  Schelstraete, W., et al. 2018. Anal Bioanal Chem. 410: 1833-1843. PMID: 29327113
  8. L'ontogenesi dell'attività enzimatica del citocromo P450 e della quantità di proteine nei suini convenzionali a sostegno della ricerca preclinica sui farmaci pediatrici.  |  Millecam, J., et al. 2018. Front Pharmacol. 9: 470. PMID: 29867477
  9. L'honokiolo allevia l'epatotossicità indotta dall'acetaminofene diminuendo la generazione di addotti proteici dell'acetaminofene nel fegato.  |  Yu, FL., et al. 2019. Life Sci. 230: 97-103. PMID: 31129139
  10. Fenotipizzazione simultanea di CYP2E1 e CYP3A utilizzando microdosi orali di clorzoxazone e midazolam.  |  Hohmann, N., et al. 2019. Br J Clin Pharmacol. 85: 2310-2320. PMID: 31222796
  11. Determinazione cromatografica liquida ad alta prestazione di clorzoxazone e 6-idrossiclorzoxazone nel siero: uno strumento per la valutazione indiretta dell'attività del citocromo P4502E1 nell'uomo.  |  Lucas, D., et al. 1993. J Chromatogr. 622: 79-86. PMID: 8120116
  12. Determinazione dell'attività del citocromo P450 2E1 nei microsomi mediante cromatografia a strato sottile con [2-14C]clorzoxazone.  |  Zerilli, A., et al. 1996. J Chromatogr B Biomed Appl. 677: 156-60. PMID: 8925089
  13. Inducibilità del citocromo P4502E1 e formazione di radicali idrossietilici tra gli alcolisti.  |  Dupont, I., et al. 1998. J Hepatol. 28: 564-71. PMID: 9566824
  14. Inibizione del metabolismo del clorzoxazone, una sonda clinica per il CYP2E1, da parte di una singola ingestione di crescione.  |  Leclercq, I., et al. 1998. Clin Pharmacol Ther. 64: 144-9. PMID: 9728894

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

6-Hydroxy chlorzoxazone, 5 mg

sc-210516
5 mg
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